[93~96]
A.企業(yè)主要負責人:
B.企業(yè)質(zhì)量負責人
C.企業(yè)質(zhì)量管理機構負責人
D.處方審核人員
E.質(zhì)量管理人員
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
93.應具有專業(yè)技術職稱的是
94.應具有藥學專業(yè)技術職稱的是
95.應是執(zhí)業(yè)藥師或具有相應的藥學專業(yè)技術職稱的是
96.應是執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上(含藥師和中藥師)的專業(yè)技術職稱的是
[97~99]
A.納入國家基本藥物目錄遴選范圍
B.不納入國家基本藥物目錄遴選范圍
C.從醫(yī)保藥品目錄中調(diào)出
D.從國家基本藥物目錄中調(diào)出
E.經(jīng)過單獨論證
根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》
97.含有國家瀕危野生動植物藥材的,應
98.因嚴重不良反應,國家食品藥品監(jiān)督管理部門明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售或使用
的,應
99.國家食品藥品監(jiān)督管理部門撤銷其藥品批準證明文件的,應
[100~102]
A.大窗口或者柜臺式發(fā)藥
B.按日劑量配發(fā)
C.單劑量調(diào)劑配發(fā)
D.集中調(diào)配供應
E.中心擺藥制配發(fā)
根據(jù)《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》
100.醫(yī)療機構門急診藥品調(diào)劑室應當實行
101.醫(yī)療機構住院(病房)藥品調(diào)劑室對注射劑應當實行
102.醫(yī)療機構對口服制劑藥品應當實行
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