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2015執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題(1)

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  91.我國(guó)制定藥品標(biāo)準(zhǔn)的指導(dǎo)思想是( C )。

  A.中藥標(biāo)準(zhǔn)立足于特色的突出

  B.西藥標(biāo)準(zhǔn)立足于趕超與國(guó)情結(jié)合

  C.中藥標(biāo)準(zhǔn)是“突出特色、立足提高”,西藥標(biāo)準(zhǔn)是“趕超與國(guó)情結(jié)合,先進(jìn)與特色結(jié)合”

  D.加強(qiáng)藥品內(nèi)在質(zhì)量的控制

  E.中西藥并重

  92藥品不良反應(yīng)是指( A )。

  A.藥品在正常用法、用量情況下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)

  B.藥品在正常用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)

  C.藥品在正常用法下,所引起的副作用、毒性作用、依賴性

  D.藥品在正常用量下,所引起的不期望的反應(yīng)

  E.藥品在正常用量下出現(xiàn)的特異質(zhì)反應(yīng)

  93.我國(guó)未生產(chǎn)過(guò)的藥品;已生產(chǎn)的藥品改變劑型、給藥途徑或增加新的適應(yīng)證的藥品管理也按(B )。

  A.藥品

  B.新藥

  C.非處方藥

  D.假藥

  E.劣藥

  94.經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)并發(fā)給生產(chǎn)(或試生產(chǎn))批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊(cè)證的藥品制劑是( E )。

  A.藥品標(biāo)準(zhǔn)

  B.國(guó)家基本藥物

  C.處方藥

  D.仿制藥品

  E.上市藥品

  95.生產(chǎn)企業(yè)的性質(zhì)是( D )。

  A.經(jīng)濟(jì)性、營(yíng)利性

  B.獨(dú)立性、營(yíng)利性

  C.經(jīng)濟(jì)性、獨(dú)立性

  D.經(jīng)濟(jì)性、營(yíng)利性、獨(dú)立性

  E.政策性、實(shí)踐性

  96.我國(guó)醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)已達(dá)( A )。

  A.6391家

  B.1350種

  C.8000多種

  D.5715種

  E.166家

  97.中醫(yī)在診治疾病過(guò)程中,始終堅(jiān)持強(qiáng)調(diào)機(jī)體的( A )。

  A.內(nèi)因?yàn)橹鳎缓鲆曂庖蜃饔玫姆啦≈尾∮^

  B.外因?yàn)橹,而不忽視?nèi)因作用的防病治病觀

  C.內(nèi)因?yàn)橹,而不忽視?nèi)因作用的防病治病觀

  D.外因?yàn)橹鳎缓鲆曂庖蜃饔玫姆啦≈尾∮^

  E.內(nèi)、外因并重的防病治病觀

  98.在新時(shí)期,中藥的發(fā)展要正確處理的問(wèn)題是( D )。

  A.繼承傳統(tǒng)中藥的特色與優(yōu)勢(shì)的問(wèn)題

  B.運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù),促進(jìn)中藥的現(xiàn)代化

  C.推進(jìn)中醫(yī)藥理論和實(shí)踐的發(fā)展

  D.繼承與創(chuàng)新的關(guān)系

  E.如何繁榮中醫(yī)藥的學(xué)術(shù)研究

  99.于1998年首獲美國(guó)FDA批準(zhǔn),可直接進(jìn)入Ⅱ、Ⅲ期臨床研究的中藥品種是( A )。

  A.復(fù)方丹參滴丸

  B.銀杏靈

  C.復(fù)方丹參膠囊

  D.復(fù)脈湯

  E.復(fù)方大柴胡湯

  100.在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下,根據(jù)辨證施治和調(diào)劑、制劑的需要,對(duì)中藥材進(jìn)行特殊加工炮制后的制成品是( D )。

  A.中藥

  B.中醫(yī)藥理論體系

  C.道地藥材

  D.中藥飲片

  E.中成藥

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