2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》專項試題(10)

　　11.對首營品種合法性及質量情況的審核包括

　　A.核實藥品的批準文號和取得質量標準

　　B.審核藥品的包裝、標簽、說明書等

　　C.了解藥品的性能用途

　　D.了解藥品的檢驗方法

　　E.了解藥品的儲存條件及質量信譽

　　正確答案:ABCDE

　　12.藥品批發(fā)企業(yè)的購進票據(jù)和記錄、藥品驗收記錄、出庫記錄保存

　　A.至有效期后1年

　　B.至有效期后2年

　　C.不少于2年

　　D.不少于3年

　　E.5年

　　正確答案:AD

　　13.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)，實行全面質量管理的環(huán)節(jié)是

　　A.驗收、儲存

　　B.調(diào)撥、運輸

　　C.銷售

　　D.售后服務

　　E.計劃與采購

　　正確答案:ABCDE

　　14.從事藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)、驗收、養(yǎng)護、計量和銷售工作的人員必須

　　A.具有高中以上文化水平

　　B.經(jīng)專業(yè)培訓、考核合格、持證上崗

　　C.樹立法制觀念和質量第一的思想，遵守職業(yè)道德，在經(jīng)營過程中實行科學管理

　　D.嚴格執(zhí)行企業(yè)《各級質量責任制》和各項質量管理制度

　　E.接受GSP的培訓和考核

　　正確答案:ABCDE

　　15.下列哪些藥品的出庫要建立雙人核對制度

　　A.麻醉藥品

　　B.第一類精神藥品

　　C.毒性藥品

　　D.毒品、危險品

　　E.放射性藥品

　　正確答案:ABC

　　16.銷售特殊管理的藥品

　　A.應嚴格按照國家有關規(guī)定，憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量供應

　　B.銷售及復核人員均應在處方上簽字或蓋章

　　C.處方保存2年

　　D.正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項

　　E.經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上(含藥師和中藥師)職稱的人員審核后方可調(diào)配和銷售

　　正確答案:ABCDE

　　17.藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)審核首營品種的合法性及質量情況的內(nèi)容包括

　　A.核實藥品批準文號和質量標準

　　B.審核藥品的包裝、標簽、說明書是否符合規(guī)定

　　C.了解藥品的性能、用途、檢驗方法、儲存條件

　　D.了解藥品質量信譽

　　E.了解是否是合法企業(yè)

　　正確答案:ABCD

　　18.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)的倉庫應具備的條件是

　　A.避光和安全的照明設施

　　B.儲存特殊管理藥品的專用倉庫應有安全保衛(wèi)措施

　　C.檢測和調(diào)節(jié)溫度的設備

　　D.通風和排水設施

　　E.防鼠、防蟲等設施

　　正確答案:ABCDE

　　19.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)的倉庫應具備設施應有

　　A.檢測和調(diào)節(jié)溫濕度的設備

　　B.通風和排水設施

　　C.防鼠、防蟲等設施

　　D.避光和安全的照明設施

　　E.儲存特殊管理藥品的專用倉庫應有安全保衛(wèi)措施

　　正確答案:ABCDE

　　20.藥品出庫時必須停止發(fā)貨或配送的是

　　A.藥品包裝內(nèi)有異�；蛞后w滲漏

　　B.外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現(xiàn)象

　　C.包裝標識模糊不清或脫落

　　D.藥品已超出有效期

　　E.發(fā)貨或配送憑證在數(shù)量、項目方面與藥品實物對不上

　　正確答案:ABCDE

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