第 51 題
不屬于《藥品經營許可證)許可事項變更的是()
A.經營方式、經營范圍變更
B.注冊地址、倉庫地址(包括增減倉庫)變更
C.企業(yè)分立、合并
D.企業(yè)法定代表人或負責人變更
E.質量負責人的變更
正確答案:C,
第 52 題
《藥品經營質量管理規(guī)范實施細則》規(guī)定,藥品零售企業(yè)從事藥品驗收工作的人員,應具有高中以上文化程度,如為初中文化程度,須()
A.具有5年以上從事藥品經營工作的經歷
B.具有4年以上從事藥品經營工作的經歷
C.具有3年以上從事藥品經營工作的經歷
D.具有2年以上從事藥品經營工作的經歷
E.具有1年以上從事藥品經營工作的經歷
正確答案:A,
第 53 題
國家對野生藥材資源實行()
A.嚴格管理的原則
B.保護、采獵相結合的原則,并創(chuàng)造條件開展人工種養(yǎng)
C.保護與人工種養(yǎng)相結合的原則
D.分類管理的原則
E.有計劃采獵的原則
正確答案:B,
第 54 題
醫(yī)院藥學工作職業(yè)道德要求是()
A.以德為先,尊重生命
B.精心調劑、耐心解釋
C.依法促銷、誠信推廣
D.規(guī)范包裝、如實宣傳
E.指導用藥,做好藥學服務
正確答案:B,
第 55 題
列入國家藥品標準的藥品名稱為()
A.藥品商品名
B.藥品通用名
C.化學藥品名稱
D.化學結構式名稱
E.化學制劑名稱
正確答案:B,
第 56 題
提供虛假材料、隱瞞有關情況,或者采取其他欺騙手段取得麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產、經營、使用資格的()
A.由原審批部門撤銷其已取得的資格,5年內不得提出有關麻醉藥品和精神藥品的申請;情節(jié)嚴重的,處1萬元以上3萬元以下的罰款,有藥品生產許可證、藥品經營許可證、醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證的,依法吊銷其許可證明文件
B.由原審批部門吊銷相應許可證明文件,沒收違法所得;情節(jié)嚴重的,處違法所得2倍以上5倍以下的罰款;沒有違法所得的,處2萬元以上5萬元以下的罰款;構成犯罪的,依法追究刑事責任
C.由藥品監(jiān)督管理部門責令停止違法行為,給予警告;情節(jié)嚴重的,取消其藥物臨床試驗機構的資格;構成犯罪的,依法追究刑事責任.對受試對象造成損害的,藥物臨床試驗機構依法承擔治療和賠償責任
D.由藥品監(jiān)督管理部門責令改正,給予警告,沒收違法藥品;拒不改正的,責令停止實驗研究和研制活動
E.由藥品監(jiān)督管理部門責令改正,給予警告,沒收違法交易的藥品,并處5萬元以上10萬元以下的罰款
正確答案:A,
第 57 題
對未取得互聯(lián)網藥品交易服務機構資格證書,擅自從事互聯(lián)網藥品交易服務的機構責令限期改正,給予警告()
A.縣級藥品監(jiān)督管理部門
B.地市級藥品監(jiān)督管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
E.藥品監(jiān)督管理部門
正確答案:E,
第 58 題
負責全國中藥材GAP認證工作的部門是()
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家中醫(yī)藥管理局
C.省級食品藥品監(jiān)督管理局
D.市級食品藥品監(jiān)督管理局
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心
正確答案:A,
第 59 題
審批第二類精神藥品零售的部門是()
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
D.省級工商行政管理部門
E.縣級藥品監(jiān)督管理機構
正確答案:C,
第 60 題
境外生產的藥品在中國境內上市銷售的注冊申請為()
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請
E.OTC審核登記
正確答案:C,
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