2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》闖關(guān)五十題(20)

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　　1.按“臨床必需、安全有效、價(jià)格合理使用方便、中西藥并重”原則確定目錄的是( E )。

　　A.現(xiàn)代藥

　　B.傳統(tǒng)藥

　　C.處方藥

　　D.國家基本藥物

　　E.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥

　　2.藥品的特殊性之一體現(xiàn)在( D )。

　　A.藥品生產(chǎn)、銷售、使用消費(fèi)遵循市場(chǎng)規(guī)律

　　B.屬于經(jīng)濟(jì)性商品

　　C.屬于競(jìng)爭(zhēng)性商品

　　D.消費(fèi)者低選擇性

　　E.需求平衡性

　　3.藥品的三致作用( D )。

　　A.藥品物理指標(biāo)

　　B.藥品化學(xué)指標(biāo)

　　C.生物藥劑學(xué)指標(biāo)

　　D.安全性指標(biāo)

　　E.穩(wěn)定性指標(biāo)

　　4.藥品特殊性體現(xiàn)在( ABCDE )。

　　A.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格

　　B.消費(fèi)者低選擇性

　　C.需要迫切性

　　D.缺乏需求價(jià)格彈性

　　E.與人的生命健康相關(guān)

　　5.藥品質(zhì)量的含義是( BD )。

　　A.僅指藥品的含量

　　B.藥品質(zhì)量的各項(xiàng)指標(biāo)均合格

　　C.一片藥或一粒藥合格，則該批藥品合格

　　D.除與藥品含量有關(guān)外，藥品質(zhì)量還與藥品包裝材料、標(biāo)簽、使用說明、廣告等有關(guān)

　　E.化學(xué)、物理指標(biāo)合格

　　6.藥品標(biāo)準(zhǔn)的涵義是( AB )。

　　A.國家對(duì)藥品質(zhì)量、規(guī)格和檢驗(yàn)方法所做的技術(shù)規(guī)定

　　B.是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理機(jī)構(gòu)共同遵循的法定依據(jù)

　　C.分為國家標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)

　　D.是藥品質(zhì)量的規(guī)范

　　E.是藥典

　　7.核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的機(jī)構(gòu)是(B)

　　A.國家藥品監(jiān)督管理局

　　B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局

　　C.省級(jí)藥品檢驗(yàn)所

　　D.國家藥典委員會(huì)

　　E.中國藥品生物制品檢定所

　　8.以下不得設(shè)定行政處罰的是( E )。

　　A.法律

　　B.行政法規(guī)

　　C.地方性法規(guī)

　　D.部門規(guī)章和地方政府規(guī)章

　　E.其他規(guī)范性文件

　　9.最高人民法院和最高人民檢察院頒布( D )。

　　A.法律

　　B.行政法規(guī)

　　C.部門規(guī)章

　　D.司法解釋

　　E.現(xiàn)行憲法

　　10.于1982年12月4日由全國人大公告發(fā)布施行( E )。

　　A.法律

　　B.行政法規(guī)

　　C.部門規(guī)章

　　D.司法解釋

　　E.現(xiàn)行憲法

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