2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》闖關五十題(22)

　　21有關醫(yī)療用毒性藥品處方和調(diào)劑的說法，錯誤的是( )。

　　A.醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方

　　B.每次處方劑量不得超過3日極量

　　C.對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品

　　D.藥店調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)師所在的醫(yī)療單位公章的正式處方

　　參考答案：B

　　22藥品購銷記錄必須注明藥品的( )。

　　A.通用名稱 B.批準文號 C.生產(chǎn)日期 D.貯存條件

　　參考答案：A

　　23消費者在購買、使用商品和接受服務時( )。

　　A.享有財產(chǎn)不受損害的權利

　　B.享有人身安全不受損害的權利

　　C.享有人體健康不受損害的權利

　　D.享有人身、財產(chǎn)安全不受損害的權利

　　參考答案：D

　　24進口藥品自首次獲準進口之日起5年內(nèi)，應報告該藥品發(fā)生的( )。

　　A.新的不良反應 B.嚴重的不良反應 C.所有的不良反應 D.境外發(fā)生的嚴重不良反應

　　參考答案：C

　　25國家基本藥物目錄中生物制品分類的主要依據(jù)是( )。

　　A.安全性評估結果 B.藥物經(jīng)濟學 C.臨床藥理學 D.藥品通用名稱

　　參考答案：C

　　26有關《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》的發(fā)展目標的說法，錯誤的是( )。

　　A.全部化學藥品、生物制品標準達到或接近國際標準

　　B.中藥標準達到或接近國際標準

　　C.2015年零售藥店和醫(yī)院藥房全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導合理用藥

　　D.新開辦零售藥店均配備執(zhí)業(yè)藥師

　　參考答案：B

　　27有關藥品廣告的說法，正確的是( )。

　　A.跨省發(fā)布藥品廣告應取得發(fā)布地藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的廣告批準文號

　　B.藥品廣告可以含有保證功效，承諾無效退款的內(nèi)容

　　C.藥品廣告可以直接引用藥品說明書中適應癥的內(nèi)容

　　D.可以在地方日報上宣傳取得藥品廣告批準文號的處方藥

　　參考答案：C

　　(1)藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號;未取得藥品廣告批準文號的，不得發(fā)布。故A錯誤。

　　(2)藥品廣告不得含有不科學地表示功效的斷言或者保證的，含有“無效退款”、“保險公司保險”等保證內(nèi)容的，故B錯誤。

　　(3)藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法，以國家藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準，不得含有虛假的內(nèi)容。故C正確。

　　(4)處方藥可以在國家衛(wèi)生行政部門和國家藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹。但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。故D錯誤。

　　28有關非處方藥的包裝、標簽和說明書，下列說法錯誤的是( )。

　　A.非處方藥的包裝必須印有國家指定的非處方藥專有標識

　　B.非處方藥的標簽和說明書必須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準

　　C.非處方藥的包裝必須附有標簽和說明書

　　D.非處方藥的標簽和說明書用語應當科學、易懂，便于消費者自行判斷、選擇和使用

　　參考答案：C

　　29有關醫(yī)療機構藥品儲存養(yǎng)護的說法，錯誤的是( )。

　　A.應當有專用的場所和設施、設備儲存藥品

　　B.應當按照藥品屬性和類別分庫、分區(qū)、分垛存放，并實行色標管理

　　C.中藥飲片、中成藥、化學藥品分別儲存、分類存放

　　D.過期、變質、被污染等藥品應當放置在待驗庫(區(qū))

　　參考答案：D

　　30處方前記應標明的是( )。

　　A.藥品金額 B.臨床診斷 C.藥品名稱 D.用法用量

　　參考答案：B

　　(1)前記包括醫(yī)療機構名稱、費別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號，科別或病區(qū)和床位號、臨床診斷、開具日期等�？商砹刑厥庖蟮捻椖俊Ｂ樽硭幤泛偷谝活惥袼幤诽幏竭�應當包括患者身份證明編號，代辦人姓名、身份證明編號。故選B。

　　(2)正文以Rp或R(拉丁文ReCipe“請取”的縮寫)標示，分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。

　　(3)后記包括醫(yī)師簽名或者加蓋專用簽章，藥品金額以及審核、調(diào)配，核對、發(fā)藥藥師簽名或者加蓋專用簽章。

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