2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》闖關(guān)五十題(29)

　　31.不屬于特殊管理的藥品是：(B)

　　A.麻醉藥品

　　B.阿托品片

　　C.苯巴比妥片

　　D.精神藥品

　　E.放射性藥品

　　32.國家實(shí)行藥品不良反應(yīng)：(B)

　　A.核實(shí)制度

　　B.報(bào)告制度

　　C.公布制度

　　D.登記制度

　　E.公告制度

　　33.制定《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的依據(jù)是： (C)

　　A.國家法律、法規(guī)

　　B.中華人民共和國藥品管理法

　　C.中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例

　　D.保證人民用藥安全

　　E. 國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　34.藥品經(jīng)營企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進(jìn)的藥品稱：(D)

　　A.藥品直銷

　　B.首營企業(yè)

　　C.購進(jìn)藥品

　　D.首營品種

　　E.藥品營銷

　　35.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫為： (D)

　　A. GMP B. GAP C. GCP D.GSP E.GLP

　　36.藥品零售企業(yè)憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方配方調(diào)配：(D)

　　A.第一類精神藥品

　　B.麻醉藥品

　　C.放射性藥品

　　D.第二類精神藥品

　　E.非處方藥

　　37.藥品入庫和出庫必須執(zhí)行： (D)

　　A.復(fù)核制度

　　B.檢驗(yàn)制度

　　C.GCP

　　D.檢查制度

　　E.GMP

　　38.藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的是：(A)

　　A. 假藥 B. 劣藥 C. 按劣藥管理 D.按假藥管理 E.仿制藥

　　39.違反藥品管理法規(guī)定.提供虛假證明或者采取欺騙手段取得藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證的，除吊銷許可證外，還應(yīng)：(A)

　　A. 五年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下的罰款

　　B. 五年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上五萬元以下的罰款

　　C. 五年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上四萬元以下的罰款

　　D. 五年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上二萬元以下的罰款

　　E. 五年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上六萬元以下的罰

　　40.應(yīng)具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的是：(D)

　　A.醫(yī)院藥劑科人員

　　B.藥品經(jīng)營企業(yè)負(fù)責(zé)人

　　C.藥庫保管員

　　D.藥品零售企業(yè)中處方審核人員

　　E.藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人

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