2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》闖關(guān)五十題(30)

　　11.藥品信息管理的主要目的是：(E)

　　A.對特殊藥品特殊管理

　　B.保證用藥的安全性

　　C.保證用藥的合理性

　　D.保證用藥的有效性

　　E.提供用藥咨詢服務(wù)

　　12.國家對藥學(xué)事業(yè)的管理是(B)

　　A.制劑管理

　　B.宏觀藥事管理

　　C.微觀藥事管理

　　D.藥事管理的依據(jù)

　　E.藥學(xué)教育的管理

　　13.處方審核的內(nèi)容不包括： (E)

　　A.配伍變化

　　B.藥品名稱

　　C.劑量、用法、劑型與給藥途徑

　　D.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象

　　E.藥價(jià)是否合理

　　14.按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品銷售記錄應(yīng)保存至藥品有效期后：(D)

　　A.4年 B.3年 C. 2年 D.1年 E.5年

　　15.關(guān)于藥品定價(jià)正確的是：(E)

　　A.全部放開由市場調(diào)節(jié)

　　B.全部由國家定價(jià)

　　C.國家食品藥品監(jiān)督管理局定價(jià)

　　D.省級藥品監(jiān)督管理局定價(jià)

　　E.實(shí)行政府定價(jià)和政府指導(dǎo)價(jià)

　　16.承擔(dān)藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)工作的是(E)

　　A.工商行政管理部門

　　B.縣級藥品監(jiān)督管理部門

　　C.省級藥品監(jiān)督管理部門

　　D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　E.藥監(jiān)部門設(shè)置或確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

　　17.批準(zhǔn)藥品生產(chǎn)并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號的是(D)

　　A.工商行政管理部門

　　B.縣級藥品監(jiān)督管理部門

　　C.省級藥品監(jiān)督管理部門

　　D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　E.藥監(jiān)部門設(shè)置或確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

　　18.銷售進(jìn)口藥品必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)的(C)

　　A.按價(jià)格法處罰

　　B.按無證經(jīng)營處罰

　　C.按銷售假藥處罰

　　D.按銷售劣藥處罰

　　E.按廣告法處罰

　　19.以下能夠納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的藥品是(D)

　　A.各類藥品中的果味制劑，口服泡騰劑

　　B.主要起營養(yǎng)滋補(bǔ)作用的藥品

　　C.非搶救用血液制品、蛋白制品

　　D.臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場能夠保證供應(yīng)的藥品

　　E.用中藥材和中藥飲片泡制的各類酒制劑

　　20.使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須(C)

　　A.是有處方權(quán)的醫(yī)生

　　B.是副主任醫(yī)師以上職稱的專業(yè)技術(shù)人員

　　C.具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品

　　D.具有醫(yī)士以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品

　　E.具有主治醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱

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