A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.各級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
D.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)
E.省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)
11.負(fù)責(zé)醫(yī)療預(yù)防保健機(jī)構(gòu)中的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作
12.承辦全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)工作
13.負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作
14.及時(shí)對(duì)嚴(yán)重、罕見(jiàn)或新的藥品不良反應(yīng)病例報(bào)告進(jìn)行調(diào)查核實(shí)或組織專(zhuān)家進(jìn)行分析、評(píng)價(jià)，向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報(bào)告
答案：CDBD
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.各級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
D.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)
E.省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)
15.其他藥品不良反應(yīng)發(fā)生情況以統(tǒng)計(jì)資料形式按季度報(bào)告
16.對(duì)收到的嚴(yán)重、罕見(jiàn)或新的不良反應(yīng)病例報(bào)告經(jīng)調(diào)查、分析，提出關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)意見(jiàn)，于72小時(shí)內(nèi)向國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告，同時(shí)抄報(bào)本省藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生局
17.其他藥品不良反應(yīng)病例按季度向國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)集中報(bào)告
18.主管全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作
19.不定期通報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況，公布藥品再評(píng)價(jià)的結(jié)果
答案：DEEAA
A.國(guó)家人事部
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局
D.工商行政管理部門(mén)
E.各省人事部門(mén)
20.監(jiān)督、檢查全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)工作
21.監(jiān)督、檢查藥品廣告
22.全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)
23.頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》
24.受理執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)并頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》
答案：ADBEC
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