2016執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》精選試題(8)

　　11處方外配是指( )。

　　A.參保人員持定點醫(yī)療機構處方，在零售藥店購藥的行為

　　B.參保人員持醫(yī)療機構處方，在零售藥店購藥的行為

　　C.參保人員持定點醫(yī)療機構處方，在定點零售藥店購藥的行為

　　D.參保人員持社區(qū)服務機構處方，在定點零售藥店購藥的行為

　　參考答案：C

　　12有關保健食品的說法，錯誤的是( )。

　　A.保健食品是指聲稱具有特定保健功能或者以補充維生素、礦物質為目的的食品

　　B.功能類保健食品以治療疾病為目的

　　C.營養(yǎng)素補充劑類保健食品以補充維生素、礦物質為目的

　　D.對人體不產生任何急性、亞急性或者慢性危害

　　參考答案：B

　　13有關曲馬多口服復方制劑以及含麻黃堿類復方制劑藥品銷售管理的說法，錯誤的是( )。

　　A.無醫(yī)師處方嚴禁銷售

　　B.一次銷售不得超過3個最小包裝

　　C.不得開架銷售

　　D.應當設置專柜由專人管理、專冊登記

　　參考答案：B

　　14對非處方藥專有標識的使用，錯誤的是( )。

　　A.紅色專有標識用于甲類非處方藥藥品

　　B.綠色專有標識用于乙類非處方藥藥品

　　C.紅色專有標識用于藥品批發(fā)企業(yè)的指南性標志

　　D.非處方藥說明書上單色印刷非處方藥專有標識，并在其下標示“甲類”或“乙類”字樣

　　參考答案：C

　　15關于麻醉藥品監(jiān)管的說法，正確的是( )。

　　A.麻醉藥品目錄由國家公安部門和衛(wèi)生行政部門制定、調整并公布

　　B.麻醉藥品目錄由國家藥品監(jiān)督管理部門制定、調整并公布

　　C.麻醉藥品目錄由國家藥品監(jiān)督管理部門會同公安部門、衛(wèi)生行政部門制定、調整并公布

　　D.麻醉藥品流入非法渠道的行為由國家藥品監(jiān)督管理部門進行查處

　　參考答案：C

　　參考解析：

　　(1)麻醉藥品目錄、精神藥品目錄由國家藥品監(jiān)督管理部門會同國家公安部門、國家衛(wèi)生主管部門制定、調整并公布。故C正確，AB錯誤。

　　(2)國家公安部門負責對造成麻醉藥品藥用原植物、麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進行查處。故D錯誤。

　　16不符合藥品零售企業(yè)藥品陳列要求的情形是( )。

　　A.按劑型、用途以及儲存要求分類陳列，并設置醒目標志

　　B.處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售

　　C.處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標識

　　D.拆零銷售的藥品應和同品種藥品集中存放

　　參考答案：D

　　17處方藥可以申請轉換為非處方藥的是( )。

　　A.用于急救和其他患者不宜自我治療疾病的藥品

　　B.用藥期間需要專業(yè)人員進行醫(yī)學監(jiān)護和指導的藥品

　　C.外用抗菌藥

　　D.含毒性中藥材，且不能證明其安全性的藥品

　　參考答案：C

　　18有關外配處方管理的說法，錯誤的是( )。

　　A.外配處方必須由定點醫(yī)療機構醫(yī)師開具，并簽名

　　B.外配處方必須有定點醫(yī)療機構蓋章

　　C.外配處方要分別管理，單獨建賬

　　D.外配處方要有藥師審核并簽字，并保存1年，以備核查

　　參考解析：

　　外配處方必須由定點醫(yī)療機構醫(yī)師開具，有醫(yī)師簽名和定點醫(yī)療機構蓋章;處方要有藥師審核簽字，并保存2年以上以備核查。故選D。

　　19執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行( )。

　　A.備案制度B.考試制度C.注冊制度D.登記制度

　　參考答案：D

　　參考解析：

　　執(zhí)業(yè)藥師實行繼續(xù)教育登記制度，國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》，執(zhí)業(yè)藥師接受繼續(xù)教育經(jīng)考核合格后，由培訓機構在證書上登記蓋章，并以此作為再次注冊的依據(jù)。故選D。

　　20藥品生產企業(yè)獲知藥品群體不良事件后應當立即開展調查，并在幾日內完成調查報告( )。

　　A.1日內B.3日內C.7日內D.15日內

　　參考答案：C

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