31.根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,某抗菌藥物在其療效、安全性方面的臨床資料較少,該藥品在臨床應(yīng)用時(shí),應(yīng) C
A.按非限制使用級(jí)管理
B.按限制使用級(jí)管理
C.按特殊使用級(jí)管理
D.禁止列入醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)目錄
E.禁止列入省級(jí)抗菌藥物分級(jí)管理目錄
32.根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,特殊使用級(jí)抗菌藥物可以 E
A.在門(mén)診使用 B.在村衛(wèi)生室使用
C.在局部感染時(shí)使用 D.在免疫功能低下時(shí)使用
E.在搶救生命垂危患者時(shí)使用
33.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法(試行)》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)有效期為 C
A.1年 B.2年
C.3年 D.4年
E.5年
34.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》制劑室負(fù)責(zé)人的學(xué)歷要求 B
A.中專以上藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)學(xué)歷
B.大專以上藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)學(xué)歷
C.本科以上藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)學(xué)歷
D.大專以上藥學(xué)學(xué)歷
E.本科以上藥學(xué)專業(yè)學(xué)歷
35.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)》應(yīng)辦理《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》,許可事項(xiàng)變更的 C
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱變更
B.法定代表人變更
C.制劑室負(fù)責(zé)人變更
D.注冊(cè)地址變更
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別變更
36.化學(xué)藥品標(biāo)簽上有效期的標(biāo)注格式正確的 D
A.有效期至XXXX年 B.有效期至XX年XX
C.效期分裝之日起X年 D.有效期至XXXX年XX月
E.有效期至XX月XXXX年
37.根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本區(qū)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行規(guī)定》,對(duì)為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)參保人員提供處方外配服務(wù)的零售藥店實(shí)行 B
A.輪換制 B.定點(diǎn)制
C.終身制 D.承包制
E.責(zé)任制
38.根據(jù)《藥品廣告審查辦法》,藥品廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)是 B
A.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.縣級(jí)以上工商行政管理部門(mén)
C.縣級(jí)以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門(mén)
D.廣告經(jīng)營(yíng)者上級(jí)主管部門(mén)
E.廣告發(fā)布者上級(jí)主管部門(mén)
39.根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》,藥品廣告宣傳中不得出現(xiàn)的是C
A.藥品廣告上注明了藥品生產(chǎn)企業(yè)的名稱
B.電視臺(tái)在早晨6:00播出含有改善性功能的藥品廣告
C.藥品廣告上有負(fù)責(zé)無(wú)效索賠的承諾
D.處方藥廣告上有“本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人員閱讀”的忠告語(yǔ)
E.在某非處方藥冠名的商業(yè)活動(dòng)廣告上標(biāo)明該非處方藥商品名稱
40.根據(jù)《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》,購(gòu)買商品時(shí),消費(fèi)者的權(quán)利不包括 A
A.要求經(jīng)營(yíng)者提供商品的生產(chǎn)工藝
B.依法成立維護(hù)自身合法權(quán)益的社會(huì)團(tuán)體
C.對(duì)經(jīng)營(yíng)者提供的商品進(jìn)行比較、鑒別和監(jiān)督
D.獲得質(zhì)量保障、價(jià)格合理、計(jì)量正確等公平交易條件
E.因購(gòu)買、使用商品受到人身、財(cái)產(chǎn)損害的,可以要求經(jīng)營(yíng)者或生產(chǎn)者賠償
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