21、 不需要辦理 《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》變更手續(xù)的項目是 ( )。
A 、 醫(yī)療管理部門負責人的變更
B 、 藥劑科主任的變更
C 、 具有麻醉藥品處方審核資格的藥師的變更
D 、 麻醉藥品采購人員的變更
答案: C
22、 藥品監(jiān)督管理部門認為藥品生產企業(yè)召回不徹底或者需要采取更為有效的措施的,可以 ( )。
A 、 要求藥品生產企業(yè)停產停業(yè)整頓
B 、 要求藥品生產企業(yè)重新召回或者擴大召回范圍
C 、 吊銷藥品批準證明文件
D 、 吊銷藥品生產企業(yè)的 《藥品生產許可證》
答案: B
23、 基本醫(yī)療衛(wèi)生制度中的四大體系不包括 ( )。
A 、 公共衛(wèi)生服務體系
B 、 醫(yī)療服務體系
C 、 醫(yī)療保險保障體系
D 、 藥品供應保障體系
答案: C
24、 可作為醫(yī)療機構制劑申報的品種是 ( )。
A 、 地西泮糖漿
B 、 丹參注射液
C 、 碘化鉀合劑
D 、 氯化鈉注射液
答案: C
25、 非處方藥標簽和說明書除符合相關規(guī)定外,用語應當 ( )。
A 、 專業(yè)、科學、明確、便于使用
B 、 科學、易懂,便于消費者自行判斷、選擇和使用
C 、 便于醫(yī)師判斷、選擇和使用
D 、 便于藥師判斷、選擇和使用
答案: B
解析: 非處方藥的標簽和說明書必須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準。非處方藥標簽和說明書除符合規(guī)定外。用語應當科學、易懂,便于消費者自行判
斷、選擇和使用。故選B。
26、 執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行 ( )。
A 、 考核制度
B 、 考試制度
C 、 登記制度
D 、 核準制度
答案: C
27、 生產藥品的原料、輔料應符合 ( )。
A 、 藥理標準
B 、 化學標準
C 、 藥用要求
D 、 生產要求
答案: C
28、 有關處方藥與非處方藥分類管理,下列說法正確的是 ( )。
A 、 處方藥需經(jīng)批準方可在廣播電臺進行廣告宣傳
B 、 乙類非處方藥無需批準即可直接在 《醫(yī)藥經(jīng)濟報》上進行廣告宣傳
C 、 甲類非處方藥經(jīng)批準可在 《人民日報》上進行廣告宣傳
D 、 消費者有權自主選購處方藥
答案: C
29、 驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性,為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)的臨床試驗屬于 ( )。
A 、 Ⅰ期臨床試驗
B 、 Ⅱ期臨床試驗
C 、 Ⅲ期臨床試驗
D 、 Ⅳ期臨床試驗
答案: C
30、 藥物非臨床研究檔案的保存時間為藥物上市后至少 ( )。
A 、 1年
B 、 2年
C 、 3年
D 、 5年
答案: D
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