2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》經(jīng)典試題(10)

　　[11-15]

　　A 三日極量 B 二日常用量

　　C 二日極量 D 三日常用量

　　E 七日常用量

　　11.毒性藥品每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過(guò)(C)

　　12.二類(lèi)精神藥品每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過(guò)(E)

　　13.一類(lèi)精神藥品每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過(guò)(D)

　　14.麻醉藥品的糖漿劑每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過(guò)(D)

　　15.麻醉藥品的注射劑每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過(guò)(B)

　　[16-20]

　　A 成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合量所產(chǎn)生的均質(zhì)產(chǎn)品

　　B 在一定時(shí)間間隔內(nèi)生產(chǎn)的或由一定數(shù)量的產(chǎn)品經(jīng)最后混合所得的在規(guī)定限度內(nèi)的均質(zhì)產(chǎn)品

　　C 同一批原料藥在同一批連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品

　　D 分裝前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品

　　E 同一批原料在同一天分裝的均質(zhì)產(chǎn)品

　　16.片劑的一個(gè)批號(hào)為(A)

　　17.化學(xué)原料藥的的一個(gè)批號(hào)為(B)

　　18.粉針劑的一個(gè)批號(hào)為(C)

　　19.中藥固體制劑的一個(gè)批號(hào)為(A)

　　20.液體制劑的一個(gè)批號(hào)為(D)

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