2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理》試題精練詳解(2)

　　【81-84】

　　A、甲類目錄 B、乙類目錄

　　C、口服泡騰片 D、中藥飲片

　　根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》

　　81.不納入醫(yī)保用藥范圍的是：( )。

　　答案：C

　　解析：解析：不能納入《基本醫(yī)療保險目錄》范圍：(1)主要起營養(yǎng)滋補作用的藥品;(2)部分可以入藥的動物及動物臟器，干(水)果類;(3)用中藥材和中藥飲片泡制的各類酒制劑;(4)各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑;(5)血液制品、蛋白類制品(特殊適應癥與急救、搶救除外)。

　　82.省級主管部門可以調整的是：( )。

　　答案：B

　　解析：乙類目錄由國家制定，各省可根據(jù)當?shù)亟?jīng)濟水平、醫(yī)療需求和用藥習慣，適當進行調整。

　　83.省級主管部門不可以進行調整的是：( )。

　　答案：A

　　解析：甲類目錄由國家統(tǒng)一制定，各地不得調整。

　　84.在醫(yī)保目錄中列出的品種屬于醫(yī)�；�金不予支付的藥品的是( )。

　　答案：D

　　解析：中藥飲片列基本醫(yī)療保險基金不予支付的藥品目錄，藥品名稱采用藥典名。

　　【85-86】

　　A、中國藥典 B、企業(yè)標準

　　C、注冊標準 D、炮制標準

　　85.國家藥品標準的核心：( )

　　答案：A

　　解析：《中國藥典》由國家藥典委員會編纂，國家藥品監(jiān)督管理部門批準并頒布。《中國藥典》是國家藥品標準的核心，是具有法律地位的藥品標準，擁有最高的權威性。

　　86.國家藥品監(jiān)督管理局批準給申請人特定藥品的標準( )

　　答案：C

　　解析：藥品注冊標準是指國家藥品監(jiān)督管理部門批準給申請人特定藥品的標準，生產(chǎn)該藥品的生產(chǎn)企業(yè)必須執(zhí)行該注冊標準。藥品注冊標準不得低于《中國藥典》的規(guī)定。

　　【87-88】

　　A、暫停該藥品在轄區(qū)內銷售，同時責令該企業(yè)在當?shù)叵鄳�媒體發(fā)布更正啟事

　　B、1年內不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請

　　C、3年內不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請

　　D、申請撤銷該企業(yè)所有品種的廣告批準文號

　　87.在受理審查中發(fā)現(xiàn)某企業(yè)提供虛假材料申請藥品廣告批準文號的，藥品廣告審查機關應當：( )

　　答案：B

　　解析：對提供虛假材料申請藥品廣告審批，取得藥品廣告批準文號的，藥品廣告審查機關在發(fā)現(xiàn)后：應當撤銷該藥品廣告批準文號，并“3年內”不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請。P211

　　88.對任意擴大藥品功能主治范圍的違法廣告，省以上藥品監(jiān)督管理部門一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，應當采取的行政強制措施是：( )

　　答案：A

　　解析：對任意擴大產(chǎn)品適應癥(功能主治)范圍、絕對化夸大藥品療效、嚴重欺騙和誤導消費者的違法廣告，省以上藥品監(jiān)督管理部門一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，應當采取行政強制措施，暫停該藥品在轄區(qū)內的銷售，同時責令違法發(fā)布藥品廣告的企業(yè)在當?shù)叵鄳�的媒體發(fā)布更正啟事。

　　【89-90】

　　A、足以嚴重危害人體健康

　　B、對人體健康造成嚴重危害

　　C、對人體健康造成特別嚴重危害

　　D、后果特別嚴重

　　根據(jù)最高院、最高檢《關于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》：

　　89.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后造成輕傷的，應認定：( )

　　答案：B

　　解析：生產(chǎn)、銷售假藥，具有下列情形之一的，應當認定為“對人體健康造成嚴重危害”：①造成輕傷或者重傷的;②造成輕度殘疾或者中度殘疾的;③造成器官組織損傷導致一般功能障礙或者嚴重功能障礙的;④其他對人體健康造成嚴重危害的情形。

　　90.生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后造成中度殘疾的，應認定為：( )

　　答案：B

　　解析：生產(chǎn)、銷售劣藥，具有下列情形之一的，應當認定為“對人體健康造成嚴重危害”：①造成輕傷或者重傷的;②造成輕度殘疾或者中度殘疾的;③造成器官組織損傷導致一般功能障礙或者嚴重功能障礙的;⑧其他對人體健康造成嚴重危害的情形。

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