第 1 頁:A型題 |
第 5 頁:B型題 |
11處方外配是指( )。
A.參保人員持定點醫(yī)療機構(gòu)處方,在零售藥店購藥的行為
B.參保人員持醫(yī)療機構(gòu)處方,在零售藥店購藥的行為
C.參保人員持定點醫(yī)療機構(gòu)處方,在定點零售藥店購藥的行為
D.參保人員持社區(qū)服務(wù)機構(gòu)處方,在定點零售藥店購藥的行為
參考答案:C
12有關(guān)保健食品的說法,錯誤的是( )。
A.保健食品是指聲稱具有特定保健功能或者以補充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品
B.功能類保健食品以治療疾病為目的
C.營養(yǎng)素補充劑類保健食品以補充維生素、礦物質(zhì)為目的
D.對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害
參考答案:B
13有關(guān)曲馬多口服復方制劑以及含麻黃堿類復方制劑藥品銷售管理的說法,錯誤的是( )。
A.無醫(yī)師處方嚴禁銷售
B.一次銷售不得超過3個最小包裝
C.不得開架銷售
D.應當設(shè)置專柜由專人管理、專冊登記
參考答案:B
14對非處方藥專有標識的使用,錯誤的是( )。
A.紅色專有標識用于甲類非處方藥藥品
B.綠色專有標識用于乙類非處方藥藥品
C.紅色專有標識用于藥品批發(fā)企業(yè)的指南性標志
D.非處方藥說明書上單色印刷非處方藥專有標識,并在其下標示“甲類”或“乙類”字樣
參考答案:C
15關(guān)于麻醉藥品監(jiān)管的說法,正確的是( )。
A.麻醉藥品目錄由國家公安部門和衛(wèi)生行政部門制定、調(diào)整并公布
B.麻醉藥品目錄由國家藥品監(jiān)督管理部門制定、調(diào)整并公布
C.麻醉藥品目錄由國家藥品監(jiān)督管理部門會同公安部門、衛(wèi)生行政部門制定、調(diào)整并公布
D.麻醉藥品流入非法渠道的行為由國家藥品監(jiān)督管理部門進行查處
參考答案:C
參考解析:
(1)麻醉藥品目錄、精神藥品目錄由國家藥品監(jiān)督管理部門會同國家公安部門、國家衛(wèi)生主管部門制定、調(diào)整并公布。故C正確,AB錯誤。
(2)國家公安部門負責對造成麻醉藥品藥用原植物、麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進行查處。故D錯誤。
16不符合藥品零售企業(yè)藥品陳列要求的情形是( )。
A.按劑型、用途以及儲存要求分類陳列,并設(shè)置醒目標志
B.處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售
C.處方藥、非處方藥分區(qū)陳列,并有處方藥、非處方藥專用標識
D.拆零銷售的藥品應和同品種藥品集中存放
參考答案:D
17處方藥可以申請轉(zhuǎn)換為非處方藥的是( )。
A.用于急救和其他患者不宜自我治療疾病的藥品
B.用藥期間需要專業(yè)人員進行醫(yī)學監(jiān)護和指導的藥品
C.外用抗菌藥
D.含毒性中藥材,且不能證明其安全性的藥品
參考答案:C
18有關(guān)外配處方管理的說法,錯誤的是( )。
A.外配處方必須由定點醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師開具,并簽名
B.外配處方必須有定點醫(yī)療機構(gòu)蓋章
C.外配處方要分別管理,單獨建賬
D.外配處方要有藥師審核并簽字,并保存1年,以備核查
參考解析:
外配處方必須由定點醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師開具,有醫(yī)師簽名和定點醫(yī)療機構(gòu)蓋章;處方要有藥師審核簽字,并保存2年以上以備核查。故選D。
19執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行( )。
A.備案制度B.考試制度C.注冊制度D.登記制度
參考答案:D
參考解析:
執(zhí)業(yè)藥師實行繼續(xù)教育登記制度,國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》,執(zhí)業(yè)藥師接受繼續(xù)教育經(jīng)考核合格后,由培訓機構(gòu)在證書上登記蓋章,并以此作為再次注冊的依據(jù)。故選D。
20藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知藥品群體不良事件后應當立即開展調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告( )。
A.1日內(nèi) B.3日內(nèi) C.7日內(nèi) D.15日內(nèi)
參考答案:C
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