| 第 1 頁：A型題 |
| 第 5 頁：B型題 |
| 第 13 頁：X型題 |
第 131 題省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)持證企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查的情形有( )。
A.上一年度新開辦的企業(yè)
B.上一年度檢查中存在問題的企業(yè)
C.違法受到行政處罰的企業(yè)
D.違法受到行政處分的企業(yè)
E.新合并的企業(yè)
【正確答案】： A,B,C
第 132 題請(qǐng)?zhí)峁┗ヂ?lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)應(yīng)當(dāng)具備的條件包括( )。
A.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的提供者應(yīng)當(dāng)是依法設(shè)立的企事業(yè)單位或者其它組織
B.具有與開展互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)活動(dòng)相適應(yīng)的專業(yè)人員、設(shè)施及相關(guān)制度
C.有兩名以上熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和藥品、醫(yī)療器械專業(yè)知識(shí)，或者依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)、醫(yī)療器械技術(shù)人員
D.有三名以上熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和藥品、醫(yī)療器械專業(yè)知識(shí)，或者依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)、醫(yī)療器械技術(shù)人員
E.保證藥品信息來源合法、真實(shí)、安全的管理措施、情況說明及相關(guān)證明
【正確答案】： A,B,C,E
第 133 題依“藥品管理法”和“實(shí)施條例”可以收費(fèi)的行政行為有( )。
A.實(shí)施強(qiáng)制性檢驗(yàn)
B.實(shí)施藥品審批檢驗(yàn)
C.進(jìn)行藥品認(rèn)證
D.進(jìn)行藥品注冊(cè)
E.核發(fā)證書
【正確答案】： B,C,D
第 134 題藥品標(biāo)準(zhǔn)的含義是( )。
A.藥品質(zhì)量的規(guī)范
B.國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所做出的技術(shù)規(guī)定
C.藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用部門共同遵循的法定依據(jù)
D.檢驗(yàn)和管理部門共同遵循的法定依據(jù)
E.地方標(biāo)準(zhǔn)衍生的
【正確答案】： A,E
第 135 題藥品生產(chǎn)企業(yè)不得( )。
A.將處方藥銷售給非處方藥經(jīng)營(yíng)的單位
B.銷售更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品
C.銷售說明書、標(biāo)簽不符合規(guī)定的藥品
D.銷售違反藥品批準(zhǔn)文號(hào)管理規(guī)定的藥品
E.在非法藥品市場(chǎng)或其他集貿(mào)市場(chǎng)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
【正確答案】： A,B,C,D,E
第 136 題不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的藥品是( )。
A.部分可以人藥的動(dòng)物及動(dòng)物臟器、干(水)果類
B.用小藥材和中藥飲片炮制的各類酒制劑
C.各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑
D.血液制品、蛋白類制品(特殊適應(yīng)癥與急救、搶救除外)
E.主要起營(yíng)養(yǎng)滋補(bǔ)作用的藥品
【正確答案】： A,B,C,D,E
第 137 題世界衛(wèi)生組織(WHO)的診斷、治療和康復(fù)技術(shù)處對(duì)藥品管理的主要工作有( )。
A.制定藥物政策和藥物管理規(guī)劃
B.藥品質(zhì)量控制
C.生物制品：制定國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和控制質(zhì)量
D.藥品質(zhì)量管理
E.決定各種服務(wù)費(fèi)用
【正確答案】： A,B,C,D
第 138 題根據(jù)《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證管理?xiàng)l例》，申請(qǐng)產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證的企業(yè)必須具備的條件( )。
A.必須是在中國(guó)境內(nèi)注冊(cè)成立的企業(yè)
B.產(chǎn)品符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或者行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，能正常批量生產(chǎn)
D.產(chǎn)品生產(chǎn)成本較低，經(jīng)濟(jì)效益較好
E.生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量體系符合國(guó)家質(zhì)量管理和質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)及補(bǔ)充要求
【正確答案】： B,C,E
第 139 題中藥材專業(yè)市場(chǎng)開辦單位的主要職責(zé)( )。
A.建立健全內(nèi)部日常管理組織和制度
B.建立上崗前的中藥材藥性等專業(yè)知識(shí)的培訓(xùn)制度
C.建立健全質(zhì)量檢測(cè)制度
D.建立安全、衛(wèi)生等措施和制度
E.服從各主管部門的監(jiān)督管理，遵守國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)
【正確答案】： A,B,C,D,E
第 140 題藥品廣告規(guī)則包括( )。
A.前置性審查規(guī)則
B.廣告發(fā)布規(guī)則
C.媒介限制規(guī)則
D.內(nèi)容限制規(guī)則
E.廣告監(jiān)管規(guī)則
【正確答案】： A,B,C,D
第 141 題醫(yī)藥商品流通過程的特點(diǎn)是( )。
A.品種多、規(guī)格多、數(shù)量大、流動(dòng)性大
B.在運(yùn)輸中，商品質(zhì)量易受惡劣氣候和其他一些物理因素的影響
C.其質(zhì)量的識(shí)別，多數(shù)依靠外觀、包裝標(biāo)志、文字所提示的品名、規(guī)格、有效期、批號(hào)、貯存條件等作為管理依據(jù)
D.其質(zhì)量受倉(cāng)庫條件的影響
E.“借行醫(yī)賣藥”
【正確答案】： A,B,C,D,E
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