2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》仿真試題(1)

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　　1.下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為規(guī)范說(shuō)法正確的是

　　A、執(zhí)業(yè)藥師可以在執(zhí)業(yè)場(chǎng)所以外從事藥品零售業(yè)務(wù)

　　B、執(zhí)業(yè)藥師可以將自己的資格證、注冊(cè)證等交于其他人或機(jī)構(gòu)使用

　　C、其他領(lǐng)域獲得執(zhí)業(yè)藥師資格的藥學(xué)技術(shù)人員可以以兼職的方式在一個(gè)合法的藥品零售企業(yè)或醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)，但必須現(xiàn)場(chǎng)執(zhí)行藥學(xué)技術(shù)業(yè)務(wù)活動(dòng)

　　D、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)駐店現(xiàn)場(chǎng)執(zhí)業(yè)，離開執(zhí)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)摘下收起《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》

　　E、執(zhí)業(yè)藥師對(duì)非法處方應(yīng)予以沒(méi)收

　　參考答案： C， E

　　2.不需取得《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》就能零售經(jīng)營(yíng)的是

　　A、處方藥

　　B、甲類非處方藥

　　C、兩者都是

　　D、兩者都不是

　　參考答案： D

　　3.2001年2月28日全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位

　　A、臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種

　　B、臨床、科研需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種

　　C、臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種

　　D、臨床、科研需要而市場(chǎng)上無(wú)供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種

　　E、臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種

　　參考答案： A

　　4.<<中華人民共和國(guó)刑法>>規(guī)定，對(duì)偽造、變?cè)臁①I賣國(guó)家機(jī)關(guān)的公文、證件、印章的處罰是

　　A、處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剝奪政治權(quán)利

　　B、處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剝奪政治權(quán)利，并處或單處罰金

　　C、處十年以上有期徒刑

　　D、無(wú)期徒刑

　　E、處死刑www.Examda.CoM

　　參考答案： A

　　5.<<中華人民共和國(guó)藥品管理法>>規(guī)定，生產(chǎn)藥品所需的原、輔料必須符合

　　A、藥理標(biāo)準(zhǔn)

　　B、化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)

　　C、食用要求

　　D、藥用要求

　　E、生產(chǎn)要求

　　參考答案： D

　　6.INN名是

　　A、曾用名

　　B、藥品商品名

　　C、國(guó)際非專利藥品名

　　D、藥品拉丁名

　　E、藥品通用名

　　參考答案： C

　　7.不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的是

　　A、主要起營(yíng)養(yǎng)滋補(bǔ)作用的藥品

　　B、用中藥材和中藥飲片炮制的各類酒制劑

　　C、部分可以入藥的動(dòng)物及動(dòng)物臟器、干(水)果類

　　D、各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑

　　E、血液制品、蛋白類制品(特殊情況例外)

　　參考答案： A， B， C， D， E

　　8.非法吸食麻醉藥品的，應(yīng)

　　A、由其所在單位給予行政處分

　　B、由公安機(jī)關(guān)依照治安管理處罰條例或有關(guān)的規(guī)定給予處罰

　　C、 由司法機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任

　　D、沒(méi)收全部麻醉藥品和非法收入，并視情節(jié)給予罰款等處罰

　　E、以生產(chǎn)、販賣毒品罪論處

　　參考答案： B

　　9.擅自配制和出售麻醉藥品制劑，應(yīng)

　　A、由其所在單位給予行政處分

　　B、由公安機(jī)關(guān)依照治安管理處罰條例或有關(guān)的規(guī)定給予處罰

　　C、由司法機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任

　　D、沒(méi)收全部麻醉藥品和非法收入，并視情節(jié)給予罰款等處罰

　　E、以生產(chǎn)、販賣毒品罪論處

　　參考答案： D

　　10.藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)

　　A、按生產(chǎn)日期歸檔

　　B、按批號(hào)歸檔

　　C、按檢驗(yàn)報(bào)告日期順序歸檔

　　D、保存至藥品有效期后一年

　　E、未規(guī)定有效期的藥品，批生產(chǎn)記錄應(yīng)保存二年

　　參考答案： B， D， E

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