2017執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》練習(xí)題及答案(9)

　　第 541 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開辦藥品經(jīng)營企業(yè)除應(yīng)具備規(guī)定的開辦條件外，還應(yīng)遵循的原則是()

　　A.市場(chǎng)調(diào)節(jié)，方便群眾購藥

　　B.合理布局，保證質(zhì)量

　　C.合理布局，方便群眾購藥

　　D.品種齊全，誠實(shí)信用

　　E.公平合理，救死扶傷

　　正確答案：C,

　　第 542 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，藥品購銷記錄必須注明藥品的()

　　A.通用名稱

　　B.批準(zhǔn)文號(hào)

　　C.生產(chǎn)日期

　　D.商品名稱

　　E.貯存條件

　　正確答案：A,

　　第 543 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是()

　　A.本單位科研需要的品種

　　B.本單位臨床需要的品種

　　C.市場(chǎng)供不應(yīng)求的品種

　　D.市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種

　　E.本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種

　　正確答案：E,

　　第 544 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑不需要()

　　A.質(zhì)量管理組織

　　B.配制管理、質(zhì)量管理的各項(xiàng)制度

　　C.銷售記錄

　　D.檢驗(yàn)儀器

　　E.衛(wèi)生條件

　　正確答案：C,

　　第 545 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告，某省藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的某藥品療效不確、不良反應(yīng)大.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，對(duì)該藥品應(yīng)當(dāng)()

　　A.按劣藥處理

　　B.撤銷批準(zhǔn)文號(hào)

　　C.進(jìn)行再評(píng)價(jià)

　　D.按假藥處理

　　E.進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)查

　　正確答案：B,

　　第 546 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列按假藥論處的情形是()

　　A.超過有效期的

　　B.變質(zhì)的

　　C.擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的

　　D.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的

　　E.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的

　　正確答案：B,

　　第 547 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，下列情形按假藥論處的是()

　　A.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的

　　B.所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的

　　C.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的

　　D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的

　　E.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的

　　正確答案：B,

　　第 548 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門共同制定()

　　A.實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片品種目錄

　　B.中華人民共和國藥典

　　C.中藥飲片炮制規(guī)范

　　D.麻醉藥品、精神藥品的管理辦法

　　E.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定辦法

　　正確答案：E,

　　第 549 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　藥品通用名稱不得()

　　A.作為藥品商標(biāo)使用

　　B.與藥品商品名稱同時(shí)使用

　　C.由企業(yè)使用

　　D.作為藥品法定名稱

　　E.列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　正確答案：A,

　　第 550 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　實(shí)行市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)的藥品()

　　A.由經(jīng)營者自主定價(jià)

　　B.由行業(yè)協(xié)會(huì)定價(jià)

　　C.由省級(jí)政府物價(jià)部門定價(jià)

　　D.由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門定價(jià)

　　E.由國務(wù)院物價(jià)部門制定指導(dǎo)價(jià)

　　正確答案：A,

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