第 641 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
某藥廠生產(chǎn)的甲氨蝶呤注射液被微量長(zhǎng)春新堿污染，該藥品應(yīng)()
A.確認(rèn)為假藥
B.確認(rèn)為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
E.確認(rèn)為合格藥品
正確答案：C,
第 642 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
某藥廠生產(chǎn)的西瞇替丁膠囊所用原料未取得批準(zhǔn)文號(hào)，該藥品應(yīng)()
A.確認(rèn)為假藥
B.確認(rèn)為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
E.確認(rèn)為合格藥品
正確答案：C,
第 643 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
某藥店銷(xiāo)售的安乃近片的主藥含量超過(guò)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，該藥品應(yīng)()
A.確認(rèn)為假藥
B.確認(rèn)為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
E.確認(rèn)為合格藥品
正確答案：B,
第 644 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照政府采購(gòu)合同的約定，向指定機(jī)構(gòu)供應(yīng)的是()
A.國(guó)外引種的藥材
B.第一類(lèi)疫苗
C.二級(jí)野生藥材物種人工制成品
D.沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
正確答案：B,
第 645 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以從不具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)的是()
A.國(guó)外引種的藥材
B.第一類(lèi)疫苗
C.二級(jí)野生藥材物種人工制成品
D.沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
正確答案：D,
第 646 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
必須經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)后方可配制的是()
A.國(guó)外引種的藥材
B.第一類(lèi)疫苗
C.二級(jí)野生藥材物種人工制成品
D.沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
正確答案：E,
第 647 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》由國(guó)務(wù)院制定的是()
A.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法
B.中藥品種保護(hù)制度
C.地區(qū)性民間習(xí)用藥材管理辦法
D.首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品的檢驗(yàn)費(fèi)收繳辦法
E.首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品的檢驗(yàn)費(fèi)項(xiàng)目
正確答案：B,
第 648 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)共同制定的是()
A.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法
B.中藥品種保護(hù)制度
C.地區(qū)性民間習(xí)用藥材管理辦法
D.首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品的檢驗(yàn)費(fèi)收繳辦法
E.首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品的檢驗(yàn)費(fèi)項(xiàng)目
正確答案：A,
第 649 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)家中醫(yī)藥管理部門(mén)制定的是()
A.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法
B.中藥品種保護(hù)制度
C.地區(qū)性民間習(xí)用藥材管理辦法
D.首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品的檢驗(yàn)費(fèi)收繳辦法
E.首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品的檢驗(yàn)費(fèi)項(xiàng)目
正確答案：C,
第 650 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》由國(guó)務(wù)院財(cái)政部門(mén)會(huì)同國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的是()
A.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法
B.中藥品種保護(hù)制度
C.地區(qū)性民間習(xí)用藥材管理辦法
D.首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品的檢驗(yàn)費(fèi)收繳辦法
E.首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品的檢驗(yàn)費(fèi)項(xiàng)目
正確答案：D,
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