>>>2017執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》練習(xí)題及答案匯總
第 651 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》屬于假藥的是()
A.未注明生產(chǎn)批號(hào)的藥品
B.未注明有效期的藥品
C.被污染的藥品
D.超過(guò)有效期的藥品
E.以他種藥品冒充此種藥品
正確答案：E,
第 652 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》應(yīng)按假藥論處的是()
A.未注明生產(chǎn)批號(hào)的藥品
B.未注明有效期的藥品
C.被污染的藥品
D.超過(guò)有效期的藥品
E.以他種藥品冒充此種藥品
正確答案：C,
第 653 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國(guó)家或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)自鑒定結(jié)論作出之日起，依法作出行政處理決定的期限為()
A.五日內(nèi)
B.七日內(nèi)
C.十日內(nèi)
D.十五日內(nèi)
E.二十日內(nèi)
正確答案：D,
第 654 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品，藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以采取查封、扣押措施，并依法作出行政處理決定的期限為()
A.五日內(nèi)
B.七日內(nèi)
C.十日內(nèi)
D.十五日內(nèi)
E.二十日內(nèi)
正確答案：B,
第 655 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
審批開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的部門(mén)是()
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省級(jí)工商行政管理部門(mén)
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.國(guó)家工商行政管理部門(mén)
正確答案：B,
第 656 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
審批開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)的批準(zhǔn)部門(mén)是()
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省級(jí)工商行政管理部門(mén)
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.國(guó)家工商行政管理部門(mén)
正確答案：B,
第 657 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
負(fù)責(zé)組織GMP認(rèn)證()
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省以上食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.設(shè)區(qū)的市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.直轄市設(shè)的縣食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
正確答案：C,
第 658 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
負(fù)責(zé)GSP認(rèn)證()
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省以上食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.設(shè)區(qū)的市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.直轄市設(shè)的縣食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
正確答案：B,
第 659 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
負(fù)責(zé)制定GMP、GSP實(shí)施辦法和步驟()
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省以上食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.設(shè)區(qū)的市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.直轄市設(shè)的縣食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
正確答案：A,
第 660 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品()
A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準(zhǔn)確無(wú)誤，并正確說(shuō)明用法、用量和注意事項(xiàng)
C.必須有真實(shí)、完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方
正確答案：A,
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