根據(jù)材料，回答題
某藥品批發(fā)企業(yè)擬在所在地省、自治區(qū)、直轄市從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)。
111該藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)具備的條件不包括
A.有符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲(chǔ)存條件
B.有通過(guò)網(wǎng)絡(luò)實(shí)施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告經(jīng)營(yíng)信息的能力
C.單位及其工作人員3年內(nèi)沒(méi)有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為
D.具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經(jīng)營(yíng)的管理制度
參考答案：C
112該藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)哪個(gè)部門的批準(zhǔn)，才能在本省行政區(qū)域內(nèi)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
參考答案：B
113該藥品批發(fā)企業(yè)成為區(qū)域性批發(fā)企業(yè)后，由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省行政區(qū)域內(nèi)取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)哪個(gè)部門批準(zhǔn)
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
參考答案：B
114該藥品批發(fā)企業(yè)成為區(qū)域性批發(fā)企業(yè)后，因醫(yī)療急需、運(yùn)輸困難等特殊情況需要向其他區(qū)域性批發(fā)企業(yè)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)在調(diào)劑后
2日內(nèi)將調(diào)劑情況分別報(bào)哪個(gè)部門備案
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
參考答案：B
115該藥品批發(fā)企業(yè)成為區(qū)域性批發(fā)企業(yè)后，可以從全國(guó)性批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品，如果直接從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品制劑，須經(jīng)哪個(gè)部門批準(zhǔn)
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門 參考答案：B
根據(jù)以下資料，回答題
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個(gè)月男孩的處方
116該處方的印刷用紙為
A.淡黃色 B.淡綠色 C.淡紅色 D.白色
參考答案：B
117該處方不得超過(guò)
A.一次常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量
參考答案：C
118有關(guān)該處方的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是
A.藥師應(yīng)審核處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定
B.該處方限制外配
C.該處方不能超過(guò)5種藥品品種
D.該處方患者年齡應(yīng)注明不滿1歲，并注明體重
參考答案：D
119該處方應(yīng)當(dāng)保存
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
參考答案：A
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