2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理》精選試題及答案(7)

　　(51～55題共用備選答案)

　　A.《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照

　　B.《藥品經(jīng)營許可證》和《GSP認(rèn)證證書》

　　C.《G5P認(rèn)證證書》和營業(yè)執(zhí)照

　　D.藥品購銷記錄

　　E.藥品購進(jìn)記錄

　　51.藥品批發(fā)企業(yè)，必須建有真實(shí)、完整的

　　52.從事藥品經(jīng)營，必須具有

　　53.藥品零售企業(yè)，必須建有真實(shí)、完整的

　　54.記錄保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年的是

　　55.記錄保存至超過藥品有效期1年，但不得少于2年的是

　　正確答案:51.D;52.A;53.E;54.D;55.E

　　(56～60題共用備選答案)

　　A.應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或藥師

　　B.應(yīng)具有主管藥師或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)工程師(含)以上技術(shù)職稱

　　C.應(yīng)具有藥師(含)以上的技術(shù)職稱

　　D.應(yīng)具有藥士(含)以上的技術(shù)職稱

　　E.應(yīng)具有藥師以上技術(shù)職稱，或具有中專(含)以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷

　　56.大中型藥品零售企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人

　　57.小型藥品零售企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人

　　58.藥品零售連鎖門店負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作的人員

　　59.藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理和檢驗(yàn)工作的人員

　　60.藥品零售企業(yè)對處方進(jìn)行審核并簽字的人員

　　正確答案:56.C;57.D;58.D;59.E;60.A

　　(61～65題共用備選答案)

　　A.應(yīng)明確質(zhì)量條款

　　B.資格和質(zhì)量保證能力的審核

　　C.應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營

　　D.應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量評審

　　E.應(yīng)以質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨

　　61.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品

　　62.藥品經(jīng)營企業(yè)對首營企業(yè)應(yīng)進(jìn)行

　　63.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品的合同

　　64.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)首營品種

　　65.藥品經(jīng)營企業(yè)對進(jìn)貨情況

　　正確答案:61.E;62.B;63.A;64.C;65.D

　　(66～70題共用備選答案)

　　A.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織

　　B.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)

　　C.藥品檢驗(yàn)和驗(yàn)收部門

　　D.藥品養(yǎng)護(hù)組織

　　E.藥品采購

　　66.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定的收集、分發(fā)和保管

　　67.抽樣的原則和程序、驗(yàn)收和檢驗(yàn)的操作規(guī)程

　　68.負(fù)責(zé)儀器設(shè)備、計(jì)量工具的定期校準(zhǔn)和檢定，儀器的使用、保養(yǎng)和登記等

　　69.原始記錄和藥品質(zhì)量檔案的建立、收集、歸檔和保管

　　70.中藥標(biāo)本的收集和保管

　　正確答案:66.C;67.C;68.C;69.C;70.C

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