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(1~4題共用備選答案)
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售企業(yè)
E.各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)
1.必須照"藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范"生產(chǎn)藥品的是
2.必須經(jīng)企業(yè)所在地省級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn),發(fā)給"藥品經(jīng)營許可證的"是
3.必須取得"醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室許可證"的是
4.必須經(jīng)過企業(yè)所在地縣級(jí)以上藥監(jiān)部門批準(zhǔn)發(fā)給"藥品經(jīng)營許可證"的是
正確答案:1.B;2.C;3.A;4.D
(5~8題共用備選答案)
A.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單
B.進(jìn)口藥品注冊(cè)證
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑
D.進(jìn)口藥品通關(guān)單
E.中藥
5.進(jìn)口藥品海關(guān)放行是憑藥監(jiān)部門出具的
6.載明進(jìn)口藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的證明文件的是
7.允許國外藥品在中國注冊(cè)、進(jìn)口和銷售使用的批準(zhǔn)文件是
8.口岸藥檢所抽樣后應(yīng)及時(shí)檢驗(yàn),在規(guī)定的時(shí)間出具的是
正確答案:5.D;6.B;7.B;8.A
(9~12題共用備選答案)
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
9.藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫為
10.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是
11.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是
12.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是
正確答案:9.C;10.D;11.E;12.A
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