31.GMP規(guī)定，必須使用獨(dú)立的廠房和設(shè)施，分裝室應(yīng)保持相對(duì)負(fù)壓的藥品是
A.青霉素類(lèi)等高致敏藥品
B.毒性藥品
C.放射性藥品
D.一般生化類(lèi)藥物
E.普通藥品
正確答案:A
32.藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP的文件管理系統(tǒng)包括
A.制度和記錄
B.標(biāo)準(zhǔn)和記錄
C.工作標(biāo)準(zhǔn)和原始記錄
D.技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和工作標(biāo)準(zhǔn)
E.標(biāo)準(zhǔn)和制度
正確答案:A
33.藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則是
A.對(duì)用戶(hù)提出的藥品質(zhì)量的意見(jiàn)和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄和調(diào)查處理
B.對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)全部責(zé)任
C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
D.定期對(duì)其生產(chǎn)和質(zhì)量管理進(jìn)行全面檢查
E.主動(dòng)接受衛(wèi)生行政部門(mén)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督檢查
正確答案:C
34.CMP規(guī)定，廠房的合理布局主要按
A.領(lǐng)導(dǎo)意圖和專(zhuān)家意見(jiàn)
B.生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈級(jí)別
C.生產(chǎn)廠長(zhǎng)的生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn)
D.采光和照明
E.周邊環(huán)境
正確答案:B
35.藥品生產(chǎn)企業(yè)不能與其他單位共用的是
A.生產(chǎn)設(shè)施
B.檢驗(yàn)設(shè)施
C.水、電、汽設(shè)施
D.空調(diào)設(shè)施
E.生產(chǎn)和檢驗(yàn)設(shè)施
正確答案:E
36.開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)符合
A.國(guó)家發(fā)布的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃
B.國(guó)家發(fā)布的藥品行業(yè)產(chǎn)業(yè)政策
C.國(guó)家發(fā)布的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策
D.國(guó)家發(fā)布的各個(gè)行業(yè)十五規(guī)劃
E.國(guó)家發(fā)布的中藥產(chǎn)業(yè)政策
正確答案:C
37.新開(kāi)辦的藥品生產(chǎn)企業(yè)(車(chē)間)申請(qǐng)GMP認(rèn)證時(shí)，除報(bào)送規(guī)定的資料外，還須報(bào)送
A.所在地藥品檢定所的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
B.開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)(車(chē)間)批準(zhǔn)立項(xiàng)文件和擬生產(chǎn)的品種或劑型3批試生產(chǎn)記錄
C.開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)(車(chē)間)批準(zhǔn)立項(xiàng)文件
D.生產(chǎn)的品種或劑型3批試生產(chǎn)記錄
E.生產(chǎn)的品種或劑型3批試生產(chǎn)樣品
正確答案:B
38.《藥品生產(chǎn)許可證》編號(hào)和生產(chǎn)范圍應(yīng)按
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的方法填寫(xiě)
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的類(lèi)別填寫(xiě)
C.工商行政管理部門(mén)出具的擬辦企業(yè)核準(zhǔn)通知書(shū)填寫(xiě)
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的方法和類(lèi)別填寫(xiě)
E.商務(wù)部的規(guī)定填寫(xiě)
正確答案:D
39.任何單位和個(gè)人對(duì)"藥品生產(chǎn)許可證"均不得
A.偽造、變?cè)�、買(mǎi)賣(mài)
B.出租、出借、買(mǎi)賣(mài)
C.變買(mǎi)、出租、出借
D.偽造、買(mǎi)賣(mài)、出租
E.偽造、變?cè)�、買(mǎi)賣(mài)、出租、出借
正確答案:E
40.標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)印刷、發(fā)放、使用前需哪個(gè)部門(mén)校對(duì)無(wú)誤
A.企業(yè)生產(chǎn)管理部門(mén)
B.企業(yè)總工程師
C.企業(yè)負(fù)責(zé)人
D.企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)
E.企業(yè)宜傳部門(mén)
正確答案:D
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