2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題(20)

　　21.不屬于醫(yī)療用毒性藥品的是

　　A.砒霜

　　B.斑蝥

　　C.洋金花

　　D.阿托品

　　E.舒樂安定

　　正確答案:E

　　22.第一類精神藥品的處方每次

　　A.不超過二日常用量，處方留存兩年備查

　　B.不超過三日常用量，處方留存兩年備查

　　C.不超過五日常用量，處方留存兩年備查

　　D.不超過七日常用量，處方留存兩年備查

　　E.由定點零售藥店供應，每次限供一次劑量

　　正確答案:B

　　23.依據(jù)《國務院辦公廳關于繼續(xù)整頓和規(guī)范藥品生產經營秩序加強藥品管理工作的通知》規(guī)定：凡是在企業(yè)成品庫待出廠的藥品，經抽查檢驗有一批次達不到國家藥品標準，或地方藥品標準，并經復檢后仍不合格的，要堅決依法

　　A.停產整頓

　　B.限期改進

　　C.撤銷其藥品生產批準文號

　　D.罰款并給予警告處分

　　E.吊銷《藥品生產企業(yè)許可證》

　　正確答案:C

　　24.不符合《藥品生產質量管理規(guī)范》規(guī)定要求的是

　　A.強毒微生物及芽胞菌制品的生產廠房應呈相對負壓，并有獨立的空調系統(tǒng)

　　B.藥品生產所用傳送設備不得穿越不同潔凈級別的廠房

　　C.生產β-內酰胺結構類藥品的生產廠房應與其他廠房嚴格分開

　　D.青霉素類藥物生產廠房應裝有獨立的專用空調系統(tǒng)，分裝室內應呈相對負壓

　　E.潔凈級別要求高的廠房對相鄰的潔凈級別低的廠房一般呈相對負壓

　　正確答案:E

　　25.中藥品種一級保護的保護期限可分別為

　　A.20年、10年、5年

　　B.30年、20年、10年

　　C.30年、25年、20年

　　D.25年、20年、15年

　　E.10年、7年、5年

　　正確答案:B

　　26.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，“新藥”是指

　　A.我國藥典未收載過的藥品

　　B.我國未上市過的藥品

　　C.我國未使用過的藥品

　　D.我國未生產過的藥品

　　E.我國未研究過的藥品

　　正確答案:D

　　27.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定藥品生產、經營企業(yè)應經�？疾毂締挝凰�生產、經營的藥品的

　　A.數(shù)量、質量和中毒事故

　　B.質量、銷量和信譽程度

　　C.質量、銷量和市場占有率

　　D.質量、療效和不良反應

　　E.產量、銷量和競爭能力

　　正確答案:D

　　28.依據(jù)《新藥保護和技術轉讓的規(guī)定》(1999年5月1日起施行)，接受新藥技術轉讓的生產企業(yè)必須取得

　　A.“藥品生產企業(yè)許可證”和“藥品GMP證書”

　　B.“藥品生產企業(yè)合格證”和“藥品生產企業(yè)許可證”

　　C.“藥品生產企業(yè)合格證”和“藥品GMP證書”

　　D.“藥品生產企業(yè)合格證”、“藥品生產企業(yè)許可證”和“營業(yè)執(zhí)照”

　　E.“技術轉讓合同書”、“營業(yè)執(zhí)照”和“藥品GMP證書”

　　正確答案:A

　　29.下列哪部法規(guī)規(guī)定了生產麻醉性戒毒藥品，需由國家指定的藥品生產企業(yè)進行生產

　　A.《藥品管理法》

　　B.《藥品管理法實施辦法》

　　C.《藥品生產質量規(guī)范》

　　D.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》

　　E.《麻醉藥品管理辦法》

　　正確答案:E

　　30.根據(jù)衛(wèi)生部有關規(guī)定，醫(yī)院對藥品的經濟管理實行

　　A.金額管理，季度統(tǒng)計，實耗實銷的管理辦法

　　B.金額管理，重點統(tǒng)計，實耗實銷的管理辦法

　　C.控制加成，按月統(tǒng)計，實報實銷的管理辦法

　　D.總量控制，加成留取，超額上交的管理辦法

　　E.金額管理，控制加成，實報實銷的管理辦法

　　正確答案:B

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