>>> 2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考前深化題匯總
四、多項(xiàng)選擇題
1、根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)
A、按規(guī)定進(jìn)行注冊(cè)，參加繼續(xù)教育
B、依法獨(dú)立執(zhí)業(yè)，認(rèn)真履行職責(zé)，科學(xué)指導(dǎo)用藥
C、客觀地告知患者使用藥品可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)
D、拒絕調(diào)配、銷售超劑量的處方
2、到2020年，醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的總體目標(biāo)包括
A、普遍建立比較完善的公共衛(wèi)生服務(wù)體系
B、普遍建立比較完善的醫(yī)療服務(wù)系統(tǒng)
C、普遍建立比較規(guī)范的藥品供應(yīng)保障體系
D、普遍建立比較健全的醫(yī)療保障體系
3、為了促進(jìn)和完善基本醫(yī)療保障體系建設(shè)，我國建立起的保障性藥品目錄，分別是
A、“醫(yī)保”目錄
B、“新農(nóng)合”報(bào)銷目錄
C、基本藥物目錄
D、藥典藥物目錄
4、根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)中藥飲片監(jiān)督管理的通知》，關(guān)于中藥飲片管理規(guī)定的說法，正確的有
A、生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》
B、出廠的中藥飲片應(yīng)檢查合格，并隨貨附紙質(zhì)或電子版的檢驗(yàn)報(bào)告書
C、批發(fā)零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》
D、中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)可以外購中藥飲片半成品進(jìn)行分包裝，該換標(biāo)簽
5、下列有關(guān)疫苗監(jiān)督管理的說法，正確的是
A、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗，應(yīng)立即召回，自行銷毀
B、發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗，應(yīng)當(dāng)立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)、銷售，并立即向所在地的縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
C、發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗，應(yīng)當(dāng)立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)、銷售，并立即向所在地的縣級(jí)衛(wèi)生主管部門報(bào)告
D、接到報(bào)告的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
6、內(nèi)標(biāo)簽標(biāo)示內(nèi)容至少包括的是
A、產(chǎn)品批號(hào)、有效期
B、藥品通用名稱、規(guī)格
C、成份、性狀、貯藏、批準(zhǔn)文號(hào)
D、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)
7、經(jīng)營者從事市場(chǎng)交易不得有的行為包括
A、假冒他人的批準(zhǔn)文號(hào)
B、在商品上使用與知名商品相似的包裝
C、在商品上偽造產(chǎn)地
D、在商品上展示經(jīng)營者的網(wǎng)址
8、根據(jù)《中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》，消費(fèi)者有權(quán)根據(jù)商品或者服務(wù)的不同情況，要求經(jīng)營者提供商品的
A、主要成分
B、產(chǎn)地、生產(chǎn)者
C、用途、性能、規(guī)格
D、生產(chǎn)日期、有效期限
9、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店在陳列藥品時(shí)，符合要求的做法是
A、拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū)
B、中藥飲片柜斗譜的書寫應(yīng)當(dāng)正名正字
C、處方藥與非處方藥分區(qū)陳列
D、第二類精神藥品與第一類精神藥品分區(qū)陳列
10、以下關(guān)于GAP說法正確的是
A、GAP是中藥材生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則
B、《中藥材GAP證書》有效期一般為5年
C、中成藥生產(chǎn)企業(yè)
D、GAP認(rèn)證是強(qiáng)制性的
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