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1、關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)制定原則的說法,正確的是:
A、堅持質(zhì)量第一,體現(xiàn)“安全有效、科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)、技術(shù)可行、經(jīng)濟(jì)合理”的原則,全面與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌,起到促進(jìn)質(zhì)量提高的作用
B、根據(jù)“準(zhǔn)確、靈敏、簡便、迅速”的原則,選擇并規(guī)定檢測、檢驗方法,既要考慮現(xiàn)階段的實際水平和條件,又要體現(xiàn)新技術(shù)的應(yīng)用和發(fā)展
C、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的各種限量應(yīng)當(dāng)結(jié)合實踐,要保證新藥在研制、生產(chǎn)、經(jīng)營和使用環(huán)節(jié)的質(zhì)量安全
D、充分考慮研制、生產(chǎn)、經(jīng)營和使用各環(huán)節(jié)對藥品質(zhì)量的影響因素,全面制定檢測項目,加強(qiáng)對藥品內(nèi)在質(zhì)量的控制
答案:B
解析:藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定原則包括以下內(nèi)容。
1. 堅持質(zhì)量第一,體現(xiàn)“安全有效、技術(shù)先進(jìn)、科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)、經(jīng)濟(jì)合理”的原則,盡可能與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌,起到促進(jìn)質(zhì)量提高,擇優(yōu)發(fā)展的作用 。
2. 充分考慮生產(chǎn)、流通 、 使用各環(huán)節(jié)對藥品質(zhì)量的影響因素,有針對性地制定檢測項目,切實加強(qiáng)對藥品內(nèi)在質(zhì)量的控制 。
3. 根據(jù)“準(zhǔn)確、靈敏、 簡便、迅速”的原則選擇并規(guī)定檢測、檢驗方法,既要考慮現(xiàn)階段的實際水平和條件,又要體現(xiàn)新技術(shù)的應(yīng)用和發(fā)展。
4. 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的各種限量應(yīng)結(jié)合實踐,要保證藥品在生產(chǎn)、儲運(yùn)、銷售和使用過程中的質(zhì)量。
2、下列藥品零售企業(yè)的行為,不屬于違反《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定的是:
A、注冊在某藥品零售企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師,其實際工作單位為某藥品批發(fā)企業(yè)
B、某藥品零售企業(yè)通過程序插件,將其陰涼陳列區(qū)的溫度監(jiān)測設(shè)備顯示數(shù)值鎖定在 19℃
C、某藥品零售企業(yè)制作了提示牌“按照藥品GSP的規(guī)定, 非質(zhì)量問題,藥品一經(jīng)售出,不得退換”并將其擺放于店內(nèi)醒目位置
D、某藥品零售企業(yè)購進(jìn)藥品不索取發(fā)票,且未配備執(zhí)業(yè)藥師,依然開展處方藥銷售活動
答案:C
解析:執(zhí)業(yè)藥師必須在職在崗,故A錯;企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定,對計量器具、溫濕度監(jiān)測設(shè)備等定期進(jìn)行校準(zhǔn)或者檢定,選項B中將數(shù)值鎖定的說法錯誤;藥品零售企業(yè)銷售處方藥或甲類非處方藥時,必須配備執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo),故D錯。
3、關(guān)于藥品監(jiān)督檢查的說法,錯誤的是:
A、藥品經(jīng)營監(jiān)督檢查分為許可檢查、跟蹤檢查、和有因檢查,實施檢查時可以采取飛行檢查、延伸檢查等方式
B、任何單位和個人都不得拒絕、逃避藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行的監(jiān)督檢查
C、省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依職責(zé)對轄區(qū)內(nèi)藥品上市許可持有人實施藥品生產(chǎn)經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的情況開展監(jiān)督檢查
D、對于委托銷售、儲存、運(yùn)輸跨區(qū)域?qū)嵤┑,委托方、受托方所在地藥品監(jiān)督管理部應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)信息溝通,及時通報監(jiān)督檢查情況
答案:A
解析:藥品經(jīng)營監(jiān)督檢查包括許可檢查、常規(guī)檢查、有因檢查和其他檢查;按照藥品監(jiān)督檢查相關(guān)規(guī)定,可采取飛行檢查(不預(yù)先告知的檢查)、延伸檢查、聯(lián)合檢查以及出具協(xié)助調(diào)查函請相關(guān)同級藥品監(jiān)督管理部門協(xié)助調(diào)查、取證等方式 。
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