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2023年執(zhí)業(yè)藥師考試《法規(guī)》備考練習(xí)題(7)

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  1、根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》有關(guān)要求,下列關(guān)于短缺藥品報(bào)告制度的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是:

  A、凡是列入《國(guó)家短缺藥品清單》的品種,其藥品上市許可持有人負(fù)責(zé)填報(bào)短缺藥品生產(chǎn)供應(yīng)及停產(chǎn)報(bào)告信息,并在線提交至持有人所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

  B、凡是列入《國(guó)家臨床必需易短缺藥品重點(diǎn)監(jiān)測(cè)清單》的品種,其藥品上市許可持有人負(fù)責(zé)填報(bào)易短缺藥品生產(chǎn)供應(yīng)信息,并在線提交至持有人所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

  C、持有人為境外企業(yè)的,由其依法指定的在中國(guó)境內(nèi)的企業(yè)法人代為填報(bào),并在線提交至國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門

  D、填報(bào)單位應(yīng)當(dāng)對(duì)所填報(bào)信息的準(zhǔn)確性、全面性、完整性負(fù)責(zé);相關(guān)藥品生產(chǎn)供應(yīng)及停產(chǎn)報(bào)告信息可供藥品監(jiān)管等部門查詢使用

  答案:C

  解析:凡是列入《國(guó)家短缺藥品清單》的品種,其藥品上市許可持有人負(fù)責(zé)填報(bào)短缺藥品生產(chǎn)供應(yīng)及停產(chǎn)報(bào)告信息,并在線提交至持有人所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門;凡是列入《國(guó)家臨床必需易短缺藥品重點(diǎn)監(jiān)測(cè)清單》的品種,其藥品上市許可持有人負(fù)責(zé)填報(bào)易短缺藥品生產(chǎn)供應(yīng)信息,并在線提交至持有人所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門。持有人為境外企業(yè)的,由其依法指定的在中國(guó)境內(nèi)的企業(yè)法人代為填報(bào),并在線提交至該企業(yè)法人所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門。填報(bào)單位應(yīng)當(dāng)對(duì)所填報(bào)信息的準(zhǔn)確性、全面性、完整性負(fù)責(zé)。相關(guān)藥品生產(chǎn)供應(yīng)及停產(chǎn)報(bào)告信息可供藥品監(jiān)管等部門查詢使用。

  2、關(guān)于藥品注冊(cè)類別管理要求的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是:

  A、中藥注冊(cè)按照中藥創(chuàng)新藥、中藥改良型新藥、中藥同名同方仿制藥等進(jìn)行分類

  B、藥品注冊(cè)按照中藥、化學(xué)藥和生物制品等進(jìn)行分類注冊(cè)管理

  C、境外生產(chǎn)藥品的注冊(cè)申請(qǐng),按照藥品的細(xì)化分類和相應(yīng)的申報(bào)資料要求執(zhí)行

  D、化學(xué)藥注冊(cè)按照化學(xué)藥創(chuàng)新藥、化學(xué)藥改良型新藥、仿制藥等進(jìn)行分類

  答案:A

  解析:中藥注冊(cè)按照中藥創(chuàng)新藥、中藥改良型新藥、古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑、同名同方藥等進(jìn)行分類。故A錯(cuò)。

  3、關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是:

  A、在國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有規(guī)定的情況下,中藥飲片必須按照省級(jí)中藥飲片炮制規(guī)范炮制

  B、藥品應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn),藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)不同于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的,按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行

  C、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)只能作為企業(yè)的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn),各項(xiàng)指標(biāo)均不得低于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)

  D、沒(méi)有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的新藥應(yīng)當(dāng)符合經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

  答案:B

  解析:《藥品管理法》規(guī)定,中藥飲片必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制;國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有規(guī)定的,必須按照省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)高于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的,按照經(jīng)核準(zhǔn)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行;沒(méi)有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的,應(yīng)當(dāng)符合經(jīng)核準(zhǔn)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)只能作為企業(yè)的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn),各項(xiàng)指標(biāo)均不得低于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。故B錯(cuò)。

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