資料類別: | 執(zhí)業(yè)藥師考試 |
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1.中華人民共和國藥典是 ( )
A.由國家頒布的藥品集
B.由國家醫(yī)藥管理局制定的藥品標準
C.由衛(wèi)生部制定的藥品規(guī)格標準的法典
D.由國家編纂的藥品規(guī)格標準的法典
E.由國家制定頒布的制劑手冊
2.下列有關(guān)浸出方法的敘述,哪條是錯誤的 ( )
A.滲漉法適用于新鮮及無組織性藥材的浸出
B.浸漬法適用于粘性及易于膨脹的藥材的浸出
C.浸漬法不適于需制成較高濃度制劑的藥材浸出
D.滲漉法適用于有效成分含量低的藥材浸出
E.欲制制劑濃度高低是確定滲漉速度的依據(jù)之一
3.下列哪一項措施不利于提高浸出效率 ( )
A.恰當(dāng)?shù)厣邷囟?B.加大濃度差
C.選擇適宜的溶劑 D. 浸出一定的時間 E.將藥材粉碎成細粉
4.下列物質(zhì)中,對霉菌和酵母菌具有較好抑制力的是 ( )
A.對羥基苯甲酸乙酯 E.苯甲酸鈉
C.苯扎溴銨 D.山梨酸 E.桂皮油
5.熱原的主要成分是 ( )
A.異性蛋白 B.膽固醇 C.脂多糖 D.生物激素 E.磷脂
6.噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,配制2%滴眼劑100ml需加多少克氯化鈉 ( )
A.0.42g B.0.61g C 0.36g D.1.42g E. 1.36g
7.下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律 ( )
A.組分數(shù)量差異大者,采用等量遞加混合法
B.組分堆密度差異大時,堆密度小者先放入混合容器中,再放入堆密度大者
C.含低共熔組分時,應(yīng)避免共熔 D.劑量小的毒劇藥,應(yīng)制成倍散
E.含液體組分,可用處方中其他組分或吸收劑吸收
8.粉末直接壓片時,既可作稀釋劑,又可作粘合劑,還兼有崩解作用的輔料是 ( )
A.淀粉 B.糖粉 C.氫氧化鋁 D.糊精 E.微晶纖維素
9.下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì) ( )
A.聚乙二醇 B.甘油明膠
C.纖維素衍生物(MC,CMC—Na) D.羊毛醇 E.卡波普
10.下列關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述中錯誤的是 ( )
A.液狀石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度 B.水溶性基質(zhì)釋藥快,無刺激性
C.水溶性基質(zhì)由水溶性高分子物質(zhì)加水組成,需加防腐劑,而不需加保濕劑
D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E.硬脂醇是W/O型乳化劑,但常用在O/w型乳劑基質(zhì)中
11.下列哪條不代表氣霧劑的特征 ( )
A.藥物吸收完全、恒定
B.皮膚用氣霧劑,有保護創(chuàng)面、清潔消毒、局麻止血等功能,陰道粘膜用氣霧
劑常用O/W型泡沫氣霧劑
C.能使藥物迅速達到作用部位 D.粉末氣霧劑是三相氣霧劑
E.使用劑量小,藥物的副作用也小
12.測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h-1,則它的生物半衰期為 ( )
A.4h B.1.5h C.2.0h D.0.693h E. 1h
13.大多數(shù)藥物吸收的機理是 ( )
A.逆濃度差進行的消耗能量過程
B.消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程
C.需要載體,不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程
D.不消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程
E.有競爭轉(zhuǎn)運現(xiàn)象的被動擴散過程
14.下列哪項符合多劑量靜脈注射的藥物動力學(xué)規(guī)律 ( )
A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(Css)min的算術(shù)平均值
B.達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUC
C.達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUC
D.達穩(wěn)態(tài)時的累積因子與劑量有關(guān)
E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(Css)min的幾何平均值 ( )
15.關(guān)于藥品穩(wěn)定性的正確敘述是
A.鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)定性受溫度影響,與pH值無關(guān)
B.藥物的降解速度與離子強度無關(guān)
C.固體制劑的賦型劑不影響藥物穩(wěn)定性
D.藥物的降解速度與溶劑無關(guān)
E.零級反應(yīng)的反應(yīng)速度與反應(yīng)物濃度無關(guān)
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