第 1 頁:一、單選題 |
第 6 頁:二、多選題 |
第 14 頁:三、匹配題 |
21、 列哪種表面活性劑具有曇點
A. 卵磷脂
B. 司盤
C. 單硬脂酸甘油酯
D. 十二烷基硫酸鈉
E. 吐溫 80
標準答案: e
22、 關于影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素,下列敘述錯誤的是
A.溶劑介電常數(shù)對藥物穩(wěn)定性的影響,適用于離子與帶電荷藥物之間的反應
B.同號反應,采用介電常數(shù)低的溶劑,能夠降低藥物的水解速度
C.異號反應,采用介電常數(shù)低的溶劑,能夠降低藥物的水解速度
D.相同電荷離子之間的反應,加入鹽(離子強度增大),會使降解反應速度增大
E.如果藥物是中性的,離子強度增加對降解反應速度無影響
標準答案: c
解 析:同號反應(進攻離子與藥物離子的電荷符號相同),采用介電常數(shù)低的溶劑,能夠降低藥物的水解速度
23、 下列敘述不正確的是
A. 固體分散物是固體藥物分散于液體載體中所形成的高度分散體系
B. 固體分散物可延緩藥物的水解或氧化
C. 通過改變載體的性質可改善固體分散物的生物利用度
D. 固體分散物存在的主要問題是不夠穩(wěn)定
E. 常用的固體分散物的制備方法有:熔融法、溶劑法、溶劑-熔融法、溶劑-噴霧(冷凍)干燥法、研磨法
標準答案: a
24、 欲使血藥濃度迅速達到穩(wěn)定,可采取的給藥方式是
A. 單次靜脈注射給藥
B. 單次口服給藥
C. 多次靜脈注射給藥
D. 多次口服給藥
E. 首先靜脈注射一個負荷劑量,然后恒速靜脈滴注
標準答案: e
解 析:欲使血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)的90%~99%需要3.32~6.64個半衰期,對于半衰期長的藥物
25、 適合制備口服緩、控釋制劑的藥物半衰期為
A. 1h
B. 2~8h
C. 15h
D. 24h
E. 48h
標準答案: b
26、平均滯留時間是
A.FRel= AUC試驗/Xo(試驗)
————————×100%
AUC參比/Xo(參比)
B.FAb= AUCpo/Xo(po)
—————×100%
AUCiv/Xo(iv)
C.Lg100[1-(Xa)t/(Xa)∞]=-Kat/2.303+lg100
D.MRT=AUMC/AUC
E.CL=FX0/AUC
標準答案: d
27、 60% 的吐溫 80(HLB 值為 15.0) 與 40% 司 盤 80(HLB 值為 4.3) 混合 , 混合物的 HLB 值 為
A 、 6.50
B 、 15.64
C 、 10.72
D 、 11.53
E 、 8.58
標準答案: c
28、 對緩 ( 控 ) 釋制劑, 敘述不正確的是
A 、緩 ( 控 ) 釋制劑中起緩釋作用的輔料包括阻滯劑、骨架材料和增粘劑
B 、緩 ( 控 ) 釋制劑的相對生物利用一度應為普通制劑的 80%~120%
C 、緩 ( 控 ) 釋制劑的生物利用度應高于普通制劑
D 、緩 ( 控 ) 釋制劑的峰谷濃度比應小于普通制劑
E 、半衰期短、治療指數(shù)窄的藥物可十二 小時口服服用一次
標準答案: c
29、 以下為被動擴散特點的是
A 、有競爭轉運現(xiàn)象的被動擴散過程
B 、需要載體,不消耗能量的高濃度向低濃度側的移動過程
c 、消耗能量 , 不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程
D 、逆濃度差進行的消耗能量過程
E 、不消耗能量 , 不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程
標準答案: e
30、 藥物動力學是
A 、研究藥物體內藥量隨時間變化規(guī)律的科學
B 、研究藥物體內過程的科學
C 、研究藥物體內藥量的吸收變化的科學
D 、研究藥物體內藥量的分布變化的科學
E 、研究藥物體內藥量的排泄變化的科學
標準答案: a
特別推薦:2010執(zhí)業(yè)藥師考試藥學專業(yè)知識(二)復習要點匯總