19、60%的吐溫80(HLB值為15、0)與40%司盤8(HLB值為4、3)混合,混合物的HLB值為
A、11、53 B、8、10
C、6、50 D、15、64
E、10、72
20、一般藥物的有效期是指
A、藥物的含量降解為原含量的70%所需要的時(shí)間
B、藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時(shí)間
C、藥物的含量降解為原含量的95%所需要的時(shí)間
D、藥物的含量降解為原含量的80%所需要的時(shí)間
E、藥物的含量降解為原含量的50%所需要的時(shí)間
21、關(guān)于緩、控釋制劑釋藥原理的錯(cuò)誤說法、為
A、溶出原理 B、擴(kuò)散原理
C、滲透壓原理 D、離子交換作用
E、毛細(xì)管作用
22、測(cè)定緩(控)釋制劑釋放度時(shí),至少應(yīng)測(cè)定幾個(gè)取樣點(diǎn)
A、1個(gè) B、2個(gè)
C、3個(gè) D、 4個(gè) E、5個(gè)
23、藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是
A、胃 B、直腸
C、結(jié)腸 D、小腸 E、盲腸
24、下列哪種現(xiàn)象不屬于藥物或制劑的物理配伍變化
A、溶解度改變有藥物析出
B、兩種藥物混合后產(chǎn)生吸濕現(xiàn)象
C、生成低共溶混合物產(chǎn)生液化
D、乳劑與其他制劑混用時(shí)乳粒變粗
E、光照下氨基比林與安乃近混合后快速變色
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