2011執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二》基礎(chǔ)習(xí)題(15)

　　一、單選題:

　　1、下列敘述錯(cuò)誤的是

　　A藥物采用疏水性載體材料時(shí)，制成的固體分散體有緩釋作用

　　B固體分散體的載體有PEG類、PVP類、表面活性劑類、聚丙烯酸樹脂類等

　　C藥物以乙基纖維素為載體形成固體分散體后，藥物的溶出加快

　　D某些載體材料有抑晶性，使藥物成為非結(jié)晶性無(wú)定形狀態(tài)分散于載體材料中，得共沉淀物

　　E藥物為水溶性時(shí)，采用乙基纖維素為載體制備固體分散體，可使藥物的溶出減慢

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：c

　　2、下列敘述不正確的是

　　A固體分散物是固體藥物分散于液體載體中所形成的高度分散體系

　　B固體分散物可延緩藥物的水解或氧化

　　C通過(guò)改變載體的性質(zhì)可改善固體分散物的生物利用度

　　D固體分散物存在的主要問(wèn)題是不夠穩(wěn)定

　　E常用的固體分散物的制備方法有：熔融法、溶劑法、溶劑-熔融法、溶劑-噴霧(冷凍)干燥法、研磨法

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：a

　　解　　析：是固體藥物以分子、膠態(tài)、微晶或無(wú)定型狀態(tài)分散于另一種水溶液、難溶性或腸溶性固體載體中所制成的高度分散體系

　　3、固體分散體中藥物溶出速度的比較

　　A分子態(tài)>無(wú)定型態(tài)>微晶態(tài)

　　B分子態(tài)>微晶態(tài)>無(wú)定型態(tài)

　　C微晶態(tài)>無(wú)定型態(tài)>分子態(tài)

　　D無(wú)定型態(tài)>微晶態(tài)>分子態(tài)

　　E無(wú)定型態(tài)>分子態(tài)>微晶態(tài)

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：a

　　4、對(duì)緩釋、控釋制劑敘述正確的是

　　A緩釋制劑可克服普通制劑給藥產(chǎn)生的峰谷現(xiàn)象，提供零級(jí)釋藥

　　B所有藥物都可以采用適當(dāng)?shù)氖侄沃苽涑删忈�、控釋制�?/P>

　　C用脂肪、蠟類等物質(zhì)可制成不溶性骨架片

　　D生物半衰期很短的藥物(如小于1小時(shí))，為了減少給藥次數(shù)，最好作成緩(控)釋制劑

　　E青霉素普魯卡因的療效比青霉素鉀的療效顯著延長(zhǎng)，是由于青霉素普魯卡因的溶解度比青霉素鉀的溶解度小

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：e

　　5、下列那種藥物不適宜做成緩控釋制劑

　　A抗生素

　　B抗心絞痛藥

　　C抗精神失常藥

　　D抗哮喘藥

　　E氯化鉀

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：a

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