文章責編:haoyan723
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第二章 藥物化學結構與體內生物轉化的關系
一、最佳選擇題
以下哪個是卡馬西平代謝產(chǎn)生的活性成分 A
下列哪個反應不是藥物代謝第I相生物轉化中通常的化學反應 C
A.氧化
B.還原
C.鹵化
D.水解
E.羥基化
二、配伍選擇題
A.異煙肼
B.沙丁胺醇
C.苯海拉明
D.氯霉素
E.白消安
甲磺酸酯易離去,與谷胱甘肽結合 E
可發(fā)生N去甲基化代謝 C
可發(fā)生N乙;x A
可引起“灰嬰綜合征” D
A.原藥
B.新藥
C.軟藥
D.硬藥
E.前藥
具有發(fā)揮藥物作用所必需的結構特征,但不發(fā)生代謝,可避免產(chǎn)生不必要的毒性代謝產(chǎn)物 D
本身具有治療作用,在體內經(jīng)預料的和可控制的代謝作用,轉變成無活性的化合物 C
無活性的化合物,經(jīng)體內的代謝生成有活性的藥物 E
三、多選題
下列反應中哪些是藥物第Ⅱ相代謝過程的結合反應 ACDE
A.與谷胱甘肽結合
B.與蛋白質結合
C.與葡萄糖醛酸結合
D.甲基化結合
E.與氨基酸結合
下列藥物中哪些是代謝活化的實例 BCDE
A.苯妥英在體內代謝生成羥基苯妥英
B.舒林酸在體內經(jīng)還原代謝生成硫醚代謝物
C.維生素D3經(jīng)肝、腎代謝生成1,25一二羥基維生素D:
D.環(huán)磷酰胺經(jīng)體內代謝生成去甲氮芥
E.貝諾酯在體內經(jīng)酯酶水解后的產(chǎn)物
嗎啡能進行下列哪些結合反應 ACD
A.與葡萄糖醛酸的結合反應
B.與谷胱甘肽的結合反應
C.形成硫酸酯的結合反應
D.甲基化結合反應
E.與氨基酸的結合反應