2012年藥學專業(yè)知識二預測卷及答案

　　答案解析

　　一、A型題

　　1.B 2.E 3.C 4.C 5.A 6.A 7.A 8.D

　　9.D l0.D ll.B l2.E l3.E l4.C l5.C l6.D

　　17.D l8.C l9.A 20.B 21.A 22.C 23.B 24.C

　　二、B型題

　　25.A 26.E 27.B 28.D 29.C 30.C 31.C 32.A

　　33.B 34.D 35.D 36.B 37.E 38.D 39.E 40.C

　　41.A 42.B 43.A 44.E 45.D 46.A 47.B 48.A

　　49.E 50.B 51.C 52.D 53.D 54.E 55.B 56.C

　　57.A 58.E 59.C 60.D 61.B 62.A 63.B 64.E

　　65.A 66.D 67.C 68.E 69.B 70.C 71.A 72.A

　　三、X型題

　　73.AD 74.ABCDE 75.ABE 76.ABC

　　77.ABCDE 78.ABCDE 79.ACDE 80.ABDE

　　81.ABCDE 82.AD 83.ABCDE 84.ABCDE

　　[解析]

　　1.單子葉植物根及根莖斷面的環(huán)紋為內(nèi)皮層，雙子葉植物根及根莖斷面的環(huán)紋為形成層。

　　2.試驗時的溫度，未注明者，系指在室溫下進行;溫度高低對試驗結(jié)果有顯著影響者，除另有規(guī)定外，應以25±2 6℃為準。

　　3.藥材的重金屬限量，類似的如甘草、黃芪、丹參、白芍、西洋參、金銀花等含鉛不得過百萬分之五，鎘不得過千萬分之三，汞不得過千萬分之二，銅不得過百萬分之二十;礦物藥如石膏、芒硝含重金屬不得過百萬分之十，玄明粉不得過百萬分之二十;阿膠不得過百萬分之三十;植物油脂和提取物如桉油、松節(jié)油含重金屬不得過百萬分之十;銀杏葉提取物、黃芩提取物、連翹提取物含重金屬不得過百萬分之二十。

　　4.蘆頭是人參的主要鑒別特征，除人參外桔梗也有蘆頭，所以常常被用來冒充人參。

　　5.烏頭的檢查項。類似藥材檢查項還有土大黃苷(大黃)、酯型生物堿(川烏)、有機氯農(nóng)藥殘留量(甘草、黃芪)、重金屬及有害元素(白芍、甘草、黃芪、西洋參)、人參(西洋參)、色度(白術(shù))、雜質(zhì)、吸光度(紅花)、干燥失重、吸光度(西紅花)、膨脹度(亭藶子)、酸度(木瓜)、酸敗度——過氧化值(苦杏仁)、酸敗度——酸值和羰基值(桃仁)、葉——不得少于20%(廣霍香)、葉——不得少于30%(薄荷、穿心蓮)、總灰分、醇不溶物、松香(血竭)、pH值、不揮發(fā)物、水分、重金屬、砷鹽(冰片)、水溶性色素(青黛)、淀粉和糊精、相對密度、酸度、5-羥甲基糠醛(蜂蜜)、游離膽紅素(牛黃)、鐵鹽、汞鹽(朱砂)、三氧化二砷(雄黃)、重金屬、砷鹽(石膏、芒硝)。

　　6.藥材含量測定的指標成分。類似的根及根莖類藥材的指標成分還有蘆薈大黃素、大黃酸大黃素、大黃酚和大黃素甲醚(大黃)、大黃素和虎杖苷(虎杖)、2，3，5，4L四羥基二苯乙烯一2一O—l3一D-葡萄糖苷(何首烏)、小檗堿(黃連)、芍藥苷(白芍)、苦參堿和氧化苦參堿(苦參)、葛根素(葛根)、甘草酸和甘草苷(甘草)、黃芪甲苷(黃芪)、粉防己堿和防己諾林堿(防己)、延胡索乙素(延胡索)、遠志酸(遠志)、人參皂苷三七皂苷R，及Re和Rbl(人參、西洋參)、三七皂苷R。及Rbl和Rgl(三七)、歐前胡素(白芷)、阿魏酸(當歸)、白花前胡素(前胡)、升麻素苷和5-0一甲基維斯阿米醇苷(防風)、丹皮酚(徐長卿)、p，BL二甲基丙稀酰阿卡寧(紫草)、龍膽苦苷(龍膽)、丹參酮ⅡA和丹參酚酸B(丹參)、哈巴俄苷(玄參)、梓醇(地黃)、胡黃連苷I和Ⅱ(胡黃連)、大葉茜草素(茜草)、木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯(木香)、貝母素甲和貝母素乙(浙貝母)、菝葜皂苷元(知母)、姜黃素(姜黃)、天麻素(天麻)。

　　7.藥材的主要活性成分。類似根及根莖類藥材的主要活性成分還有游離蒽醌衍生物(大黃抗

　　菌)、結(jié)合蒽醌衍生物(大黃瀉下，以雙蒽酮苷瀉下作用最強，包括番瀉苷A，B，C，D，E，

　　等)、鞣質(zhì)(大黃、收斂)、芪三酚即白藜NN(虎杖，抗真菌)、芪三酚苷即虎杖苷(虎杖，鎮(zhèn)咳、降血脂)、芪類化合物(何首烏，抗衰老、提高免疫力等)、甾類化合物(牛膝，促進蛋白質(zhì)合成)、商陸皂苷(扶正固本)、商陸皂苷甲(商陸，抗炎)、中烏頭堿(附子，鎮(zhèn)痛)、消旋去甲基烏藥堿、棍掌堿、去甲豬毛菜堿(附子，強心)、芍藥苷(白芍，解痙、鎮(zhèn)痛、抗炎)、白芍總苷(抗肝損傷)、粉防己堿、防己諾林堿(鎮(zhèn)痛、抗炎等)、延胡索乙素(鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜)、去氫延胡索甲素 (治療胃腸潰瘍)、苦參堿、氧化苦參堿(抗腫瘤等)、葛根素(葛根，擴張冠狀動脈等)、甘草甜素、甘草次酸、黃酮(甘草)、黃芪甲、乙、丙苷N(NN、利尿、強心)、黃芪多糖(增強免疫)、遠志皂苷(祛痰)、人參皂苷(人參，尤以達瑪烷系三萜皂苷活性最顯著)、田七氨酸即三七素 (三七，止血)、藁本內(nèi)酯(當歸，解痙、鎮(zhèn)痛)、川芎嗪(川芎)、升麻素、亥茅酚苷(防風、鎮(zhèn)痛)、柴胡皂苷a，d(解熱、鎮(zhèn)痛等)、隱丹參酮(抗菌)、環(huán)烯醚萜苷類(地黃)、天花粉蛋白(引產(chǎn)、抗癌、抗艾滋病等)、原兒茶醛(半夏，辛辣刺激)、莪術(shù)醇、?一欖烯、莪術(shù)二酮(抗癌)。

　　8.正品大黃來自于大黃屬掌葉組，主含蒽醌類化合物，紫外燈顯棕黃色熒光;NNS自于大黃屬波葉組，主含二苯乙烯類化合物土大黃苷，在紫外燈下顯藍紫色熒光。

　　9.單子葉植物的根及根莖類藥材普遍含草酸鈣針晶，類似的單子葉植物藥材還有麥冬、山藥、天麻，雙子葉植物藥材含針晶的有白術(shù)、蒼術(shù)、龍膽、商陸、巴戟天、肉桂、廣霍香。

　　10.爵床科和�？扑幉某：�鐘乳體，如穿心蓮、桑葉。

　　11.藥材的形狀。類似花類藥材的形狀還有毛筆頭狀(辛夷)、卵形或橢圓形(槐米)、研棒狀

　　(丁香)、條狀(洋金花)、細長鼓錘狀、棒狀(金銀花)、管狀花(紅花)、線形、三分枝.

　　12.藥材的火試特征。類似的用火試鑒別的藥材還有沉香(燃之有濃煙，香氣強烈)、降香(火

　　燒有黑煙及油冒出，殘留白色灰燼)、乳香(燒之微有香氣，冒黑煙，并遺留黑色殘渣)、血竭 (用火點燃，冒煙嗆鼻，有苯甲酸樣香氣)、青黛(火燒時產(chǎn)生紫紅色煙霧)、海金沙(置火中易燃燒，發(fā)生爆鳴聲且有閃光)、蟾酥(粉末少許置于錫紙上，加熱即熔成油狀)、麝香(粉末少量撒于熾熱坩鍋中灼燒，初則迸裂，隨即熔化膨脹起泡似珠，香氣濃烈四溢)。

　　13.藥材的斷面特征。類似斷面特征的根及根莖類藥材還有菊花心(甘草、黃苠、羌活)、車輪紋(防己、北豆根)、朱砂點(羌活、茅蒼術(shù))、異常維管束(大黃、何首烏、商陸、牛膝、懷牛膝)、狗脊(近外皮處有一條明顯凸起的棕黃色木質(zhì)部環(huán)紋)、綿馬貫眾(黃白色維管束5～13個，環(huán)列)、綿地榆(皮部有多數(shù)黃白色至黃棕色絮狀纖維)、黃芩(老根中心枯朽狀或中空)、天花粉(可見黃色小孔略呈放射狀排列)。

　　14.川木通和關(guān)木通為易混藥材，前者來源于毛茛科，后者來源于馬兜鈴科，另外2005版藥典新增木通藥材來源于木通科。

　　15.藥材的顯微化學反應。類似的藥材還有丁香、北柴胡、黃連、蟾酥。

　　16.金錢草來源于報春花科，主產(chǎn)于四川，又稱川金錢草;易混藥材廣金錢草來源于豆科，主產(chǎn)于廣東。

　　17.花粉粒表面雕紋是花類藥材的重要鑒別特征，類似的藥材還有紅花(刺狀)、金銀花(細刺狀)、蒲黃(網(wǎng)狀)。

　　18.類似含有晶纖維的藥材還有苦參、葛根、甘草、木通、雞血藤、番瀉葉(豆科)、黃柏、石菖蒲、麻黃。

　　19.類似具有油細胞(分泌細胞)的藥材還有厚樸、五味子(木蘭科)、砂仁、豆蔻(姜科)、肉桂、地黃。

　　20.類似用水試鑒別的藥材還有紅花(水浸液金黃色)、西紅花(水浸液黃色)、丁香(投入水中，萼筒部垂直向下)、菟絲子(露出白色卷旋狀的胚)、牽牛子(種皮呈龜裂狀，有明顯的黏液)、蟾酥(呈沾水乳白色隆起)。

　　21.藥材的鑒定術(shù)語。類似的鑒定術(shù)語還有馬頭、蛇尾、瓦楞身(海馬)、龜甲、翹鼻頭、方勝紋、連珠斑、佛指甲(蘄蛇)、劍脊(烏梢蛇)、銀皮、云皮、當門子(麝香)、二杠、大挺、門莊、三岔、虎牙(花鹿茸)、單門、蓮花、三岔、四岔、捻頭(馬鹿茸)、血片、蠟片、蛋黃片、老角片(花鹿茸片)、血片、蠟片、老角、粉片(馬鹿茸片)、烏金衣、掛甲(牛黃)、血絲、骨塞、通天眼(羚羊角)、釘頭(赭石)。

　　22.動物藥的藥用部位。類似的藥用部位還有貝殼(石決明、牡蠣)、卵鞘(桑螵蛸)、分泌物(蟾酥、麝香)、背甲及腹甲(龜甲)、背甲(鱉甲)、肌胃內(nèi)壁(雞內(nèi)金)、幼角(鹿茸)、膽結(jié)石(牛黃)。

　　23.類似的藥材還有朱砂(金剛光澤)、自然銅(金屬光澤)、信石、芒硝(玻璃樣光澤)、滑石(蠟樣光澤)、石膏(絹絲樣光澤)、雄黃(晶面具金剛石樣光澤、斷面具油脂樣光澤)。

　　24.礦物藥的性狀特征。類似的礦物藥性狀特征還有雄黃(燃燒時有強烈蒜臭氣)、自然銅(具

　　條紋，相鄰晶面上的條紋相互垂直)、赭石(具“釘頭”)、爐甘石(表面凹凸不平，多孔，似蛑窩狀)、滑石(手摸有滑潤感，無吸濕性，置水中不崩散)。

　　73.中藥的內(nèi)源性有害物質(zhì)。中藥中的有害物質(zhì)主要有內(nèi)源性的有害物質(zhì)和外源性的有害物

　　質(zhì)。內(nèi)源性的有害物質(zhì)主要為嚴重危害人體健康的毒性成分。其中腎毒性成分馬兜鈴酸

　　主要存在于馬兜鈴科馬兜鈴屬的關(guān)木通、廣防己、青木香、馬兜鈴、天仙藤、朱砂蓮等藥材中。川木通來源于毛茛科，木通來源于木通科，防己來源于防己科，故不含馬兜鈴酸。

　　74.藥材的加工方法。采用“發(fā)汗”的方法加工的中藥只有續(xù)斷、玄參、厚樸、杜仲、茯苓五種，經(jīng)過發(fā)汗加工，使得續(xù)斷的斷面皮部顯墨綠色或棕色，玄參的斷面顯黑色，厚樸和杜仲的內(nèi)表面顯紫褐色。

　　75.苦參的化學成分及理化鑒別�？鄥�為豆科植物苦參的干燥根，主含生物堿和黃酮，均為活性成分，其中苦參堿和氧化苦參堿等具有抗腫瘤、升白細胞、抗炎、平喘、抗心率不齊、保肝等作用。薄層色譜鑒別以苦參堿、氧化苦參堿和槐定堿為對照品，含量測定用高效液相色譜法測定苦參堿和氧化苦參堿。

　　76.三七的偽品。常見的偽品有姜科植物蓬莪術(shù)的根莖、落葵科植物落葵薯的珠芽及塊莖(習

　　稱“滕三七，，)、菊科植物菊三七的根莖(習稱“土三七”)。其中蓬莪術(shù)為單子葉植物，故斷面有散在的黃白色筋脈點(維管束);落葵薯嚼之有黏性;菊三七為根莖，故橫切面中心有顯著的髓部，且來源于菊科，故組織中無淀粉粒和草酸鈣簇晶，而有菊糖。

　　77.注意和川烏比較。川烏為栽培品，草烏為野生品;川烏表面稍皺縮，斷面粉質(zhì)，草烏表面皺縮，有縱皺紋，斷面有裂隙。

　　78.南、北沙參為一對易混藥材。北沙參來源于傘形科，南沙參來源于桔�？�;北沙參加工時剝?nèi)ネ馄�，表面淡黃白色，粗糙，質(zhì)硬脆，故又稱珊瑚菜。

　　79.木瓜有“皺皮木瓜，，和“光皮木瓜”兩種，前者表面有多數(shù)不規(guī)則的深皺紋，后者表面光滑， “光皮木瓜”為混偽品。

　　80.草麻黃、中麻黃和木賊麻黃的性狀區(qū)別。草麻黃少分枝，其他兩種多分枝;中麻黃膜質(zhì)鱗葉裂片3，其他兩種裂片2;木賊麻黃節(jié)間較短，節(jié)間長1.5～3cm，其他兩種節(jié)間較長，節(jié)間長2～6cm。

　　81.果實種子類藥材的藥用部位。藥用果實的藥材還有木瓜、山楂、枳殼、女貞子、連翹、砂仁、豆蔻、巴豆、瓜蔞、烏梅、補骨脂、小茴香、枸杞子、益智。

　　82.藥材的浸出物測定。動物藥中測定水溶性浸出物的藥材只有地龍和土鱉蟲，測定醇溶性

　　浸出物的藥材有水蛭、全蝎、蜈蚣、蘄蛇、烏梢蛇、金錢白花蛇、雞內(nèi)金(熱浸法，用稀乙醇作溶劑)。

　　83.金錢白花蛇的性狀特征。偽品的特征是黃色環(huán)紋23～33個，黑黃紋相間近等寬，橫環(huán)紋環(huán)繞腹部。

　　84.滑石飲片的性狀特征�；�石為硅酸鹽類礦物，習稱“硬滑石”�；�石表面有蠟樣光澤，條痕白色，質(zhì)軟而細膩，用指甲可以刮下白粉，手摸有滑潤感，無吸濕性，置水中不崩散。滑石粉為滑石的飲片，手摸之有滑膩感，黏手。

　　中藥化學部分

　　一、A型題

　　85.E 86.D 87.E 88.A 89.B 90.A 91.C 92.D

　　93.B 94.D 95.A 96.D 97.B 98.C 99.D l00.A

　　二、B型題

　　101.A l02.C l03.B l04.D l05.C l06.E l07.A l08.C

　　109.C ll0.B lll.D ll2.A ll3.E ll4.A ll5.C ll6.D

　　117.D ll8.B ll9.A l20.C l21.B l22.A l23.D l24.E

　　125.A l26.B l27.C l28.D l29.A l30.B l31.D l32.E

　　三、X型題

　　133.ABCD l34.CD l35.BC l36.ACE

　　137.BDE l38.ADE l39.ABCDE l40.ABCD

　　[解析]

　　85.主要考慮揮發(fā)油分餾法分離時，沸點隨官能團極性增大而升高。

　　86.主要考慮糖苷類的顯色反應。

　　87.主要考慮酸催化水解的空間環(huán)境影響因素。

　　88.主要考慮揮發(fā)油的分離方法中的色譜分離法。

　　89.主要考慮診斷試劑NaOAc的作用。

　　90.主要考慮酸催化水解的影響因素。

　　91.主要考慮黃酮類化合物色譜鑒別的第二向展開溶劑用含水溶液，主要是根據(jù)吸附作用原

　　理進行分離。

　　92.主要考慮13 C—NMR的分類和特點。

　　93.主要考慮揮發(fā)油的分離方法中的色譜分離法。

　　94.質(zhì)譜(MS)可用于確定分子量及求算分子式和提供其他結(jié)構(gòu)信息。

　　95.黃酮類的紫外光譜特征。

　　96.五環(huán)三萜的1H—NMR譜特征。

　　97.提取常用的超臨界流體。

　　98.羥基蒽醌的鑒別反應。

　　99.氧化鋁的應用。

　　100.根據(jù)物質(zhì)溶解度差別進行分離。

　　101～104.中藥中其他成分的特點。

　　105～108.羥基蒽醌UV光譜5個吸收譜帶與結(jié)構(gòu)的關(guān)系。

　　109～112.常見生物堿的理化性質(zhì)和結(jié)構(gòu)特點。

　　113～116.糖苷鍵水解的種類和特點。

　　117～120.分離方法的原理。

　　121～124.分離方法的原理及應用。

　　125～128.結(jié)構(gòu)測定的主要方法。

　　129～132.不同提取方法的優(yōu)缺特點。

　　133.單糖之間的連接順序的方法。E選項是用來確定苷鍵構(gòu)型的。

　　134.單糖的分類。

　　135.醌類的理化性質(zhì)。

　　136.弱堿可與酸性強的醌類成鹽。

　　137.蒽醌苷類的分離方法。

　　138.A、D、E選項為提取方法，其余均為分離方法。

　　139.堿性強弱與生物堿分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系。

　　140.E選項為苷元，其余均為糖苷類。