11.世界上最早的一部藥典是:
A.《佛洛倫斯藥典》
B.《神農(nóng)本草經(jīng)》
C.《太平惠民和濟(jì)局方》
D.《本草綱目》
E.《新修本草》
(答案:E)
12.下列哪版不是《中華人民共和國藥典》版本:
A.1953年版
B.1963年版
C.1983年版
D.2000年版
E.2005年版
(答案:C)
13.GMP是:
A.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》
D.《藥材栽培質(zhì)量管理規(guī)范》
E.《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》
(答案:B)
14.關(guān)于散劑的特點(diǎn),敘述錯(cuò)誤的是:
A.散劑易分散,奏效較快
B.制法簡便
C.揮發(fā)性成分適宜制成散劑
D.劑量可隨意加減
E.制成散劑后藥物的化學(xué)活性也相應(yīng)增加
(答案:C)
15.粉碎少量毒性藥物應(yīng)選用:
A.瓷制乳缽
B.玻璃制乳缽
C.球磨機(jī)
D.萬能粉碎機(jī)
E.流能磨
(答案:B)
16.關(guān)于粉碎目的的敘述中錯(cuò)誤的是:
A.提高藥物的生物利用度
B.利用進(jìn)一步制備各種劑型
C.便于服用和混合均勻
D.加速藥材中的有效成分的浸出
E.提高藥物的溶解度
(答案:E)
17.能全部通過五號篩,并含能通過六號篩不少于95%的粉末為:
A.粗粉
B.中粉
C.細(xì)粉
D.最細(xì)粉
E.極細(xì)粉
(答案:C)
18.與藥物混合均勻度無關(guān)的因素是:
A.比例量
B.相對密度
C.粉碎度
D.藥物色澤
E.混合時(shí)間
(答案:D)
19.下列除哪項(xiàng)外均為散劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目:
A.均勻度
B.粉末細(xì)度
C.水分
D.溶解度
E.裝量差異
(答案:D)
20.不宜用于包裝含揮發(fā)性藥物散劑的材料是:
A.蠟紙
B.玻璃紙
C.玻璃管
D.硬膠囊
E.聚乙烯塑料管
(答案:A)
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