(21)甲氧芐氨嘧啶的化學(xué)名為 ( C )
(A)5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]methyl]-
2,6-pyrimidinediamine
(B)5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]methyl]-
4,6-pyrimidinediamine
(C)5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]methyl]-
2,4-pyrimidinediamine
(D)5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]ethyl]-
2,4-pyrimidinediamine
(E)5-[[3,4,5-trimethyphenyl]methyl]-
2,4-pyrimidinediamine
(22)下列有關(guān)磺胺類抗菌藥的結(jié)構(gòu)與活性的關(guān)系的描述哪個是不正確的 ( C )
(A)氨基與磺酰氨基在苯環(huán)上必須互為對位,鄰位及間位異構(gòu)體均無抑菌作用。
(B)苯環(huán)被其他環(huán)替代或在苯環(huán)上引入其它基團(tuán)時,將都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。
(C)以其他與磺酰氨基類似的電子等排體替代磺酰氨基時,抗菌作用被加強(qiáng)。
(D)磺酰氨基N1-單取代物都使抗菌活性增強(qiáng),特別是雜環(huán)取代使抑菌作用有明顯的增加,但N1,N1-雙取代物基本喪失活性。
(E)N4-氨基若被在體內(nèi)可轉(zhuǎn)變?yōu)橛坞x氨基的取代基替代時,可保留抗菌活性。
(23)下列抗真菌藥物中含有三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物是 ( A )
(A)伊曲康唑 (B)布康唑 (C)益康唑
(D)硫康唑 (E)噻康唑
(24)多烯類抗真菌抗生素的作用機(jī)制為 ( B )
(A)干擾細(xì)菌細(xì)胞壁合成
(B)損傷細(xì)菌細(xì)胞膜
(C)抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成
(D)抑制細(xì)菌核酸合成
(E)增強(qiáng)吞噬細(xì)胞的功能
(25)下列藥物中,用于抗病毒治療的是 ( E )
(A)諾氟沙星 (B)對氨基水楊酸鈉
(C)乙胺丁醇 (D)克霉唑 (E)三氮唑核苷
(26)在下列開環(huán)的核苷類抗病毒藥物中,哪個為前體藥物( D )
(A) (B) (C) (D) (E) (27)屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的抗瘧藥為 ( A )
(A)乙胺嘧啶 (B)氯喹
(C)伯氨喹 (D)奎寧 (E)甲氟喹
(28)下列哪一個藥物現(xiàn)不被用于瘧疾的防治 ( )
(A)伯氨喹 (B)氯喹 (C)乙胺嘧啶
(D)奎尼丁 (E)鹽酸奎寧
(29)阿苯噠唑的一個常用的鑒別方法是 ( B )
(A)高錳酸鉀氧化 (B)灼燒后使醋酸鉛試液顯色
(C)與苦味酸成鹽 (D)與雷氏鹽反應(yīng)
(E)在鹽酸中與亞硝酸鈉反應(yīng)
(30)阿苯噠唑在稀硫酸中遇碘化鉍鉀試液產(chǎn)生紅棕色沉淀,是因為本品含有 ( A )
(A)胍的結(jié)構(gòu) (B)硫原子 (C)酰胺結(jié)構(gòu)
(D)噻唑環(huán) (E)叔胺基
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