| 第 1 頁(yè)：A型題 |
| 第 3 頁(yè)：B型題 |
| 第 4 頁(yè)：X型題 |
14、微囊質(zhì)量的評(píng)定不包括E
A、形態(tài)與粒徑
B、載藥量
C、包封率
D、微囊藥物的釋放速率
E、含量均勻度
15、微囊的制備方法不包括E
A、凝聚法
B、液中干燥法
C、界面縮聚法
D、溶劑非溶劑法
E、薄膜分散法
16、β—環(huán)糊精與揮發(fā)油制成的固體粉末為E
A、微囊
B、化合物
C、微球
D、低共熔混合物
E、包合物
17、關(guān)于包合物的敘述錯(cuò)誤的是B
A、 包合物是一種分子被包藏在另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)的復(fù)合物
B、 包合物是一種藥物被包裹在高分子材料中形成的囊狀物
C、 包合物能增加難溶性藥物溶解度
D、 包合物能使液態(tài)藥物粉末化
E、 包合物能促進(jìn)藥物穩(wěn)定化
18、將揮發(fā)油制成包合物的主要目的是A
A、防止藥物揮發(fā)
B、減少藥物的副作用和刺激性
C、掩蓋藥物不良嗅味
D、能使液態(tài)藥物粉末化
E、能使藥物濃集于靶區(qū)
19、可用作注射用包合材料的是D
A、γ—環(huán)糊精
B、α—環(huán)糊精
C、β—環(huán)糊精
D、羥丙基—β—環(huán)糊精
E、乙基化—β—環(huán)糊精
20、可用作緩釋作用的包合材料是E
A、γ—環(huán)糊精
B、α—環(huán)糊精
C、β—環(huán)糊精
D、羥丙基—β—環(huán)糊精
E、乙基化—β—環(huán)糊精
21、關(guān)于固體分散體敘述錯(cuò)誤的是B
A、 固體分散體是藥物以分子、膠態(tài)、微晶等均勻分散于另一種水溶性、難溶性或腸溶性固態(tài)載體物質(zhì)中所形成的固體分散體系
B、 固體分散體采用腸溶性載體，增加難溶性藥物的溶解度和溶出速率
C、 利用載體的包蔽作用，可延緩藥物的水解和氧化
D、 能使液態(tài)藥物粉末化
E、 掩蓋藥物的不良嗅味和刺激性
22、下列不能作為固體分散體載體材料的是B
A、PEG類(lèi)
B、微晶纖維素
C、聚維酮
D、甘露醇
E、泊洛沙姆
23、下列作為水溶性固體分散體載體材料的是C
A、乙基纖維素
B、微晶纖維素
C、聚維酮
D、丙烯酸樹(shù)脂RL型
E、HPMCP
24、不屬于固體分散技術(shù)的方法是C
A、熔融法
B、研磨法
C、溶劑非溶劑法
D、溶劑熔融法
E、溶劑法
25、固體分散體中藥物溶出速度的比較A
A、分子態(tài)>無(wú)定形>微晶態(tài)
B、無(wú)定形>微晶態(tài)>分子態(tài)
C、分子態(tài)>微晶態(tài)>無(wú)定形
D、微晶態(tài)>分子態(tài)>無(wú)定形
E、微晶態(tài)>無(wú)定形>分子態(tài)
26、從下列敘述中選出錯(cuò)誤的D
A、 難溶性藥物與PEG6000形成固體分散體后，藥物的溶出加快
B、 某些載體材料有抑晶性，使藥物以無(wú)定形狀態(tài)分散于載體材料中，得共沉淀物
C、 藥物為水溶性時(shí)，采用乙基纖維素為載體制備固體分散體，可使藥物的溶出減慢
D、 固體分散體的水溶性載體材料有PEG類(lèi)、PVP類(lèi)、表面活性劑類(lèi)、聚丙烯酸樹(shù)脂類(lèi)等
E、 藥物采用疏水性載體材料時(shí)，制成的固體分散體有緩釋作用
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