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2015執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識(shí)二》強(qiáng)化試題及答案(2)

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第 1 頁(yè):試題

  21.對(duì)弱酸性藥物來(lái)說(shuō):

  A.使尿液pH降低,則藥物的解離度小,重吸收少,排泄減慢

  B.使尿液pH降低,則藥物的解離度大,重吸收多,排泄增快

  C.使尿液pH增高,則藥物的解離度小,重吸收多,排泄減慢

  D.使尿液pH增高,則藥物的解離度大,重吸收少,排泄增快

  E.對(duì)腎排泄沒(méi)有規(guī)律性的變化和影響

  22.酸化尿液,可使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時(shí):

  A.解離↑、再吸收↑、排出↓

  B.解離↓、再吸收↑、排出↓

  C.解離↓、再吸收↓、排出↑

  D.解離↑、再吸收↓、排出↑

  E.解離↑、再吸收↓、排出↓

  23.酸化尿液,可使弱酸性藥物經(jīng)腎排泄時(shí):

  A.解離↑、再吸收↑、排出↓

  B.解離↓、再吸收↑、排出↓

  C.解離↓、再吸收↓、排出↑

  D.解離↑、再吸收↓、排出↑

  E.解離↑、再吸收↓、排出↓

  24.臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效,因?yàn)?

  A.在殺菌作用上有協(xié)同作用

  B.兩者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道

  C.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用

  D.延緩抗藥性產(chǎn)生

  E.以上都不對(duì)

  25.下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯(cuò)誤的是:

  A.吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程

  B.皮下或肌注給藥通過(guò)毛細(xì)血管壁吸收

  C.口服給藥通過(guò)首過(guò)消除而吸收減少

  D.舌下或肛腸給藥可因通過(guò)肝破壞而效應(yīng)下降

  E.皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收

  26.吸收是指藥物進(jìn)入:

  A.胃腸道過(guò)程

  B.靶器官過(guò)程

  C.血液循環(huán)過(guò)程

  D.細(xì)胞內(nèi)過(guò)程

  E.細(xì)胞外液過(guò)程

  27.大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收是按:

  A.有載體參與的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

  B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

  C.零級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

  D.易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)

  E.胞飲的方式轉(zhuǎn)運(yùn)

  28.下列給藥途徑中,一般說(shuō)來(lái),吸收速度最快的是:

  A.肌內(nèi)注射

  B.皮下注射

  C.吸入

  D.口服

  E.直腸給藥

  29.下列關(guān)于可以影響藥物吸收的因素的敘述中錯(cuò)誤的是:

  A.飯后口服給藥

  B.用藥部位血流量減少

  C.微循環(huán)障礙

  D.口服生物利用度高的藥吸收少

  E.口服經(jīng)第一關(guān)卡效應(yīng)后破壞少的藥物效應(yīng)強(qiáng)

  30.與藥物吸收無(wú)關(guān)的因素是:

  A.藥物的理化性質(zhì)

  B.藥物的劑型

  C.給藥途徑

  D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率

  E.藥物的首過(guò)效應(yīng)

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