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第 12 頁(yè):多項(xiàng)選擇題 |
材料題根據(jù)以下材料,回答61-65題
A.還原型谷胱甘肽
B.多烯磷脂酰膽堿
C.異甘草酸鎂
D.雙環(huán)醇
E.熊去氧膽酸
61[單選題] 屬于抗炎類(lèi)保肝藥的是
參考答案:C
【解析】肝膽疾病輔助用藥主要有以下幾類(lèi):(1)抗炎類(lèi)藥物通過(guò)各種機(jī)制發(fā)揮抗炎作用,有類(lèi)激素樣作用,代表藥物為甘草甜素制劑。(2)解毒類(lèi)藥物可以提供巰基或葡萄糖醛酸,增強(qiáng)解毒功能,代表藥物是還原型谷胱甘肽、硫普羅寧。(3)利膽類(lèi)藥物可以促進(jìn)膽汁分泌,減輕膽汁淤積,代表藥物有腺苷蛋氨酸、熊去氧膽酸。(4)降酶藥主要有合成五味子丙素時(shí)的中間體,代表藥物有聯(lián)苯雙酯、雙環(huán)醇。(5)必需磷脂類(lèi)作為細(xì)胞膜的重要組分,特異性與肝細(xì)胞膜結(jié)合,促進(jìn)肝細(xì)胞膜再生,協(xié)調(diào)磷脂和細(xì)胞膜功能,代表藥物是多烯磷脂酰膽堿。
62[單選題] 屬于解毒類(lèi)保肝藥的是
參考答案:A
【解析】肝膽疾病輔助用藥主要有以下幾類(lèi):(1)抗炎類(lèi)藥物通過(guò)各種機(jī)制發(fā)揮抗炎作用,有類(lèi)激素樣作用,代表藥物為甘草甜素制劑。(2)解毒類(lèi)藥物可以提供巰基或葡萄糖醛酸,增強(qiáng)解毒功能,代表藥物是還原型谷胱甘肽、硫普羅寧。(3)利膽類(lèi)藥物可以促進(jìn)膽汁分泌,減輕膽汁淤積,代表藥物有腺苷蛋氨酸、熊去氧膽酸。(4)降酶藥主要有合成五味子丙素時(shí)的中間體,代表藥物有聯(lián)苯雙酯、雙環(huán)醇。(5)必需磷脂類(lèi)作為細(xì)胞膜的重要組分,特異性與肝細(xì)胞膜結(jié)合,促進(jìn)肝細(xì)胞膜再生,協(xié)調(diào)磷脂和細(xì)胞膜功能,代表藥物是多烯磷脂酰膽堿。
63[單選題] 屬于利膽類(lèi)保肝藥的是
參考答案:E
【解析】肝膽疾病輔助用藥主要有以下幾類(lèi):(1)抗炎類(lèi)藥物通過(guò)各種機(jī)制發(fā)揮抗炎作用,有類(lèi)激素樣作用,代表藥物為甘草甜素制劑。(2)解毒類(lèi)藥物可以提供巰基或葡萄糖醛酸,增強(qiáng)解毒功能,代表藥物是還原型谷胱甘肽、硫普羅寧。(3)利膽類(lèi)藥物可以促進(jìn)膽汁分泌,減輕膽汁淤積,代表藥物有腺苷蛋氨酸、熊去氧膽酸。(4)降酶藥主要有合成五味子丙素時(shí)的中間體,代表藥物有聯(lián)苯雙酯、雙環(huán)醇。(5)必需磷脂類(lèi)作為細(xì)胞膜的重要組分,特異性與肝細(xì)胞膜結(jié)合,促進(jìn)肝細(xì)胞膜再生,協(xié)調(diào)磷脂和細(xì)胞膜功能,代表藥物是多烯磷脂酰膽堿。
64[單選題] 合成五味子丙素時(shí)的中間體,降低血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶效果好的是
參考答案:D
【解析】肝膽疾病輔助用藥主要有以下幾類(lèi):(1)抗炎類(lèi)藥物通過(guò)各種機(jī)制發(fā)揮抗炎作用,有類(lèi)激素樣作用,代表藥物為甘草甜素制劑。(2)解毒類(lèi)藥物可以提供巰基或葡萄糖醛酸,增強(qiáng)解毒功能,代表藥物是還原型谷胱甘肽、硫普羅寧。(3)利膽類(lèi)藥物可以促進(jìn)膽汁分泌,減輕膽汁淤積,代表藥物有腺苷蛋氨酸、熊去氧膽酸。(4)降酶藥主要有合成五味子丙素時(shí)的中間體,代表藥物有聯(lián)苯雙酯、雙環(huán)醇。(5)必需磷脂類(lèi)作為細(xì)胞膜的重要組分,特異性與肝細(xì)胞膜結(jié)合,促進(jìn)肝細(xì)胞膜再生,協(xié)調(diào)磷脂和細(xì)胞膜功能,代表藥物是多烯磷脂酰膽堿。
65[單選題] 細(xì)胞膜的重要組分,協(xié)調(diào)磷脂和細(xì)胞膜功能的是
參考答案:B
【解析】肝膽疾病輔助用藥主要有以下幾類(lèi):(1)抗炎類(lèi)藥物通過(guò)各種機(jī)制發(fā)揮抗炎作用,有類(lèi)激素樣作用,代表藥物為甘草甜素制劑。(2)解毒類(lèi)藥物可以提供巰基或葡萄糖醛酸,增強(qiáng)解毒功能,代表藥物是還原型谷胱甘肽、硫普羅寧。(3)利膽類(lèi)藥物可以促進(jìn)膽汁分泌,減輕膽汁淤積,代表藥物有腺苷蛋氨酸、熊去氧膽酸。(4)降酶藥主要有合成五味子丙素時(shí)的中間體,代表藥物有聯(lián)苯雙酯、雙環(huán)醇。(5)必需磷脂類(lèi)作為細(xì)胞膜的重要組分,特異性與肝細(xì)胞膜結(jié)合,促進(jìn)肝細(xì)胞膜再生,協(xié)調(diào)磷脂和細(xì)胞膜功能,代表藥物是多烯磷脂酰膽堿。
材料題根據(jù)以下材料,回答66-70題
A.甲氧氯普胺
B.多潘立酮
C.西沙必利
D.莫沙必利
E.伊托必利
66[單選題] 大劑量可導(dǎo)致Q-T間期延長(zhǎng)的是
參考答案:C
【解析】促胃腸動(dòng)力藥主要包括3大類(lèi):(1)多巴胺D2受體阻斷劑,代表藥物是甲氧氯普胺,具有中樞和外周多巴胺D,受體阻斷作用,其主要不良反應(yīng)是由于作用于中樞多巴胺受體而導(dǎo)致的嗜睡、倦怠等錐體外系反應(yīng)。(2)外周性多巴胺D2受體阻斷劑,代表藥物是多潘立酮,選擇性作用于外周,對(duì)中樞多巴胺受體無(wú)作用,神經(jīng)系統(tǒng)副作用罕見(jiàn)(3)5-羥色胺受體激動(dòng)劑,代表藥物有西沙必利、莫沙必利,其中西沙必利可導(dǎo)致Q-T間期延長(zhǎng)、室性心律失常等心臟毒性,已逐漸被臨床淘汰。目前應(yīng)用較多的是莫沙必利,是一種高效選擇性5-HT4受體激動(dòng)劑,心律失常的副作用罕見(jiàn)。故答案選CABDA
67[單選題] 具有中樞和周?chē)苟喟桶冯p重作用的是
參考答案:A
【解析】促胃腸動(dòng)力藥主要包括3大類(lèi):(1)多巴胺D2受體阻斷劑,代表藥物是甲氧氯普胺,具有中樞和外周多巴胺D,受體阻斷作用,其主要不良反應(yīng)是由于作用于中樞多巴胺受體而導(dǎo)致的嗜睡、倦怠等錐體外系反應(yīng)。(2)外周性多巴胺D2受體阻斷劑,代表藥物是多潘立酮,選擇性作用于外周,對(duì)中樞多巴胺受體無(wú)作用,神經(jīng)系統(tǒng)副作用罕見(jiàn)(3)5-羥色胺受體激動(dòng)劑,代表藥物有西沙必利、莫沙必利,其中西沙必利可導(dǎo)致Q-T間期延長(zhǎng)、室性心律失常等心臟毒性,已逐漸被臨床淘汰。目前應(yīng)用較多的是莫沙必利,是一種高效選擇性5-HT4受體激動(dòng)劑,心律失常的副作用罕見(jiàn)。故答案選CABDA
68[單選題] 作用于靶器官的多巴胺受體,神經(jīng)系統(tǒng)副作用罕見(jiàn)的是
參考答案:B
【解析】促胃腸動(dòng)力藥主要包括3大類(lèi):(1)多巴胺D2受體阻斷劑,代表藥物是甲氧氯普胺,具有中樞和外周多巴胺D,受體阻斷作用,其主要不良反應(yīng)是由于作用于中樞多巴胺受體而導(dǎo)致的嗜睡、倦怠等錐體外系反應(yīng)。(2)外周性多巴胺D2受體阻斷劑,代表藥物是多潘立酮,選擇性作用于外周,對(duì)中樞多巴胺受體無(wú)作用,神經(jīng)系統(tǒng)副作用罕見(jiàn)(3)5-羥色胺受體激動(dòng)劑,代表藥物有西沙必利、莫沙必利,其中西沙必利可導(dǎo)致Q-T間期延長(zhǎng)、室性心律失常等心臟毒性,已逐漸被臨床淘汰。目前應(yīng)用較多的是莫沙必利,是一種高效選擇性5-HT4受體激動(dòng)劑,心律失常的副作用罕見(jiàn)。故答案選CABDA
69[單選題] 高效選擇性5-HT4受體激動(dòng)劑,心律失常的副作用罕見(jiàn)的是
參考答案:D
【解析】促胃腸動(dòng)力藥主要包括3大類(lèi):(1)多巴胺D2受體阻斷劑,代表藥物是甲氧氯普胺,具有中樞和外周多巴胺D,受體阻斷作用,其主要不良反應(yīng)是由于作用于中樞多巴胺受體而導(dǎo)致的嗜睡、倦怠等錐體外系反應(yīng)。(2)外周性多巴胺D2受體阻斷劑,代表藥物是多潘立酮,選擇性作用于外周,對(duì)中樞多巴胺受體無(wú)作用,神經(jīng)系統(tǒng)副作用罕見(jiàn)(3)5-羥色胺受體激動(dòng)劑,代表藥物有西沙必利、莫沙必利,其中西沙必利可導(dǎo)致Q-T間期延長(zhǎng)、室性心律失常等心臟毒性,已逐漸被臨床淘汰。目前應(yīng)用較多的是莫沙必利,是一種高效選擇性5-HT4受體激動(dòng)劑,心律失常的副作用罕見(jiàn)。故答案選CABDA
70[單選題] 主要不良反應(yīng)為錐體外系反應(yīng)的是
參考答案:A
【解析】促胃腸動(dòng)力藥主要包括3大類(lèi):(1)多巴胺D2受體阻斷劑,代表藥物是甲氧氯普胺,具有中樞和外周多巴胺D,受體阻斷作用,其主要不良反應(yīng)是由于作用于中樞多巴胺受體而導(dǎo)致的嗜睡、倦怠等錐體外系反應(yīng)。(2)外周性多巴胺D2受體阻斷劑,代表藥物是多潘立酮,選擇性作用于外周,對(duì)中樞多巴胺受體無(wú)作用,神經(jīng)系統(tǒng)副作用罕見(jiàn)(3)5-羥色胺受體激動(dòng)劑,代表藥物有西沙必利、莫沙必利,其中西沙必利可導(dǎo)致Q-T間期延長(zhǎng)、室性心律失常等心臟毒性,已逐漸被臨床淘汰。目前應(yīng)用較多的是莫沙必利,是一種高效選擇性5-HT4受體激動(dòng)劑,心律失常的副作用罕見(jiàn)。故答案選CABDA。
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