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直接影響DNA結構和功能的藥物
1[.單選題]腫瘤對烷化劑類藥物產生耐藥的機制不包括
A.由于自身DNA修復功能受損
B.限制化療藥進入細胞、增加化療藥從細胞中排出
C.機體發(fā)生基因突變
D.細胞內滅活藥物
E.DNA受損后缺乏細胞凋亡機制
[答案]C
[解析]本題考查烷化劑的耐藥機制。腫瘤細胞對此類藥的耐藥性產生,是由于自身DNA修復功能、限制化療藥進入細胞、增加化療藥從細胞中排出、細胞內滅活藥物和DNA受損后缺乏細胞凋亡機制等原因所致。故答案選C。
2[.單選題]關于鉑類藥物的描述,下列說法錯誤的是
A.作用機制是破壞DNA的結構和功能
B.細胞增殖周期非特異性抑制劑
C.廣譜抗腫瘤藥物
D.順鉑是結、直腸癌的首選藥之一
E.奧沙利鉑與順鉑、卡鉑無交叉耐藥性
[答案]D
[解析]順鉑是非小細胞肺癌等實體瘤的首選藥之一。而奧沙利鉑是胃腸道癌的常用藥,是結直腸癌的首選藥之一。
3[.單選題]關于應對順鉑所致腎毒性的措施,下列說法錯誤的是
A.使用時應充分水化,并及時給予利尿劑
B.定期監(jiān)測電解質、腎功能
C.必要時給予碳酸氫鈉堿化尿液和別嘌醇
D.腎功能不全者可以使用
E.使用時鼓勵患者多飲水
[答案]D
[解析]順鉑典型不良反應為惡心、嘔吐、腎毒性和耳毒性。嚴重腎功能不全者禁用。
[.共享題干題]根據以下材料,回答4-6題A.順鉑B.卡鉑C.亞葉酸鈣D.奧沙利鉑E.美司鈉由于分子結構上的差異,導致鉑類化合物的各自毒性亦有所區(qū)別
4[.單選題]典型不良反應為惡心、嘔吐、腎毒性和耳毒性的是查看材料
[答案]A
[解析]本組題考查鉑類的特點。(1)由于分子結構上的差異,導致三種鉑類化合物的各自毒性亦有所區(qū)別,順鉑典型不良反應為惡心、嘔吐、腎毒性和耳毒性,骨髓功能抑制相對較輕。(2)卡鉑引起的惡心和嘔吐的嚴重程度比順鉑輕,引起腎毒性和耳毒性不良反應比順鉑少,但骨髓抑制比順鉑嚴重。(3)奧沙利鉑神經毒性 強,神經毒性(包括感覺周圍神經病)是劑量依賴性的。
5[.單選題]骨髓抑制較嚴重的是查看材料
[答案]B
[解析]本組題考查鉑類的特點。(1)由于分子結構上的差異,導致三種鉑類化合物的各自毒性亦有所區(qū)別,順鉑典型不良反應為惡心、嘔吐、腎毒性和耳毒性,骨髓功能抑制相對較輕。(2)卡鉑引起的惡心和嘔吐的嚴重程度比順鉑輕,引起腎毒性和耳毒性不良反應比順鉑少,但骨髓抑制比順鉑嚴重。(3)奧沙利鉑神經毒性 強,神經毒性(包括感覺周圍神經病)是劑量依賴性的。
6[.單選題]神經毒性較嚴重的是查看材料
[答案]D
[解析]本組題考查鉑類的特點。(1)由于分子結構上的差異,導致三種鉑類化合物的各自毒性亦有所區(qū)別,順鉑典型不良反應為惡心、嘔吐、腎毒性和耳毒性,骨髓功能抑制相對較輕。(2)卡鉑引起的惡心和嘔吐的嚴重程度比順鉑輕,引起腎毒性和耳毒性不良反應比順鉑少,但骨髓抑制比順鉑嚴重。(3)奧沙利鉑神經毒性 強,神經毒性(包括感覺周圍神經病)是劑量依賴性的。
[.共享題干題]根據以下材料,回答7-9題A.羥喜樹堿B.來曲唑C.甲氨蝶呤D.卡莫氟E.依托泊苷
7[.單選題]屬于拓撲異構酶Ⅰ抑制劑的生物堿是查看材料
[答案]A
[解析]羥喜樹堿屬于拓撲異構酶Ⅰ抑制劑;甲氨蝶呤屬于二氫葉酸還原酶抑制劑;依托泊苷屬于拓撲異構酶Ⅱ抑制劑,用于治療小細胞肺癌的首選藥物之一。
8[.單選題]屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的抗腫瘤藥是查看材料
[答案]C
[解析]羥喜樹堿屬于拓撲異構酶Ⅰ抑制劑;甲氨蝶呤屬于二氫葉酸還原酶抑制劑;依托泊苷屬于拓撲異構酶Ⅱ抑制劑,用于治療小細胞肺癌的首選藥物之一。
9[.單選題]用于治療小細胞肺癌的首選藥物之一查看材料
[答案]E
[解析]羥喜樹堿屬于拓撲異構酶Ⅰ抑制劑;甲氨蝶呤屬于二氫葉酸還原酶抑制劑;依托泊苷屬于拓撲異構酶Ⅱ抑制劑,用于治療小細胞肺癌的首選藥物之一。
10[.多選題]鉑類藥物的典型不良反應包括
A.消化道反應(惡心、嘔吐、腹瀉)
B.腎毒性
C.耳毒性
D.神經毒性
E.低鎂血癥
[答案]A,B,C,D,E
[解析]本題考查鉑類的典型不良反應。鉑類常見消化道反應(惡心、嘔吐、腹瀉)、腎毒性、耳毒性、神經毒性、低鎂血癥。
11[.多選題]下列關于卡鉑的說法中正確的是
A.用于小細胞肺癌和頭頸部鱗癌等的治療
B.引起骨髓抑制比順鉑嚴重
C.嚴重出血的患者禁用
D.胃腸道反應較輕
E.一旦發(fā)生嚴重的骨髓功能抑制,可進行輸血治療
[答案]A,B,C,E
[解析]鉑類典型不良反應常見消化道反應。預防性給予止吐藥可以減輕惡心、嘔吐發(fā)生的頻度和嚴重程度。
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