2010年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥物分析》沖刺試題(1)

　　13、 原料藥含量百分數(shù)如未規(guī)定上限，系指不超過

　　A、 100、1%

　　B、 101、0%

　　C、 100、0%

　　D、 100%

　　E、 110、0%

　　14、 藥品質量標準的基本內(nèi)容包括

　　A、 凡例、注釋、附錄、用法與用途

　　B、 正文、索引、附錄

　　C、 取樣、鑒別、檢查、含量測定

　　D、 凡例、正文、附錄

　　E、 性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏

　　15、 原料藥物分析方法的選擇性應考慮下列哪些物質的干擾

　　A、 體內(nèi)內(nèi)源性雜質

　　B、 內(nèi)標物

　　C、 輔料

　　D、 合成原料、中間體

　　E、 同時服用的藥物

　　16、 藥典規(guī)定“按干燥品(或無水物，或無溶劑)計算”是指

　　A、 取經(jīng)干燥的供試品進行試驗

　　B、 取除去溶劑的供試品進行試驗

　　C、 取經(jīng)過干燥失重的供試品進行試驗

　　D、 取供試品的無水物進行試驗

　　E、 取未經(jīng)干燥的供試品進行試驗，再根據(jù)測得的干燥失重在計算時從取樣量中的扣除

　　17、 稱取葡萄糖10、00g，加水溶解并稀釋至100、0mL，于20℃用2dm測定管，測得溶液的旋光度為+10、5°，其比旋度為

　　A、 52、5°

　　B、 -26、2°

　　C、 –52、7°

　　D、 +52、5°

　　E、 + 105°

　　18、 滴定分析中，指示劑變色這一點稱為

　　A、 等當點

　　B、 滴定分析

　　C、 化學計量點

　　D、 滴定終點

　　E、 滴定誤差