51、 關(guān)于血—腦屏障,正確的是
A、極性高的藥物易通過
B、腦膜炎時通透性增大
C、新生兒血—腦屏障通透性小
D、分子量越大的藥物越易穿透
E、脂溶性高的藥物不能通過
標準答案: b
52、 對藥物分布無影響的因素是
A、藥物理化性質(zhì)
B、組織器官血流量
C、血漿蛋白結(jié)合率
D、組織親和力
E、藥物劑型
標準答案: e
53、 口服給藥,為了迅速達到坪值并維持其療效,應(yīng)采用的給藥方案是
A、首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時間為2D-2 2t1/2
B、首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時間為D-2 2t1/2
C、首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時間為2D- 2t1/2
D、首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時間為D- 2t1/2
E、首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時間為D-0、5 2t1/2
標準答案: d
54、 時—量曲線下面積代表
A、藥物的劑量
B、藥物的排泄
C、藥物的吸收速度
D、藥物的生物利用度
E、藥物的分布速度
標準答案: d
55、 體液pH能影響藥物的跨膜轉(zhuǎn)運,這是由于pH改變了藥物的
A、溶解度
B、水溶性
C、化學(xué)結(jié)構(gòu)
D、pKa
E、解離度
標準答案: e
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