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2010年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)一》終極預(yù)測(cè)試題(3)

第 1 頁:一、單選題
第 9 頁:二、多選題
第 13 頁:三、匹配題

  80、 A.呋喃苯胺酸

  B.乙酰唑胺

  C.安體舒通

  D.氨苯蝶啶

  E.甘露醇

  31.脫水和滲透利尿作用較強(qiáng)的藥物

  32.可與醛固酮競(jìng)爭(zhēng)醛固酮受體的藥物

  33.可直接抑制鈉離子選擇性通道的藥物

  34.可抑制碳酸酐酶、抑制H+—Na+交換的藥物

  35.抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2CLˉ偶聯(lián)轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)的藥物

  標(biāo)準(zhǔn)答案: E,C,D,B,A

  本題分?jǐn)?shù): 2.50 分,你答題的情況為 錯(cuò)誤 所以你的得分為 .00 分

  解  析:根據(jù)利尿作用的強(qiáng)弱一般將利尿藥分為四類。試題中呋喃苯胺酸為強(qiáng)效利尿藥,安體舒通(螺內(nèi)酯)、氨苯蝶啶和乙酰唑胺為強(qiáng)效利尿藥,甘露醇為滲透性利尿藥(又稱脫水藥)。以其作用機(jī)理而言,呋喃苯胺酸抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2Cl—偶聯(lián)轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng),使NaCl重吸收顯著減少,尿量顯著增加。乙酰唑胺抑制碳酸酐酶,從而抑制H+—Na+交換,使管腔中Na+和HCO3-;重吸收減少,Na+—K+交換增多而產(chǎn)生利尿>作用。安體舒通因與醛固酮結(jié)構(gòu)相似可與之競(jìng)爭(zhēng)遠(yuǎn)曲小管和集合管細(xì)胞內(nèi)的醛固酮受體,使遠(yuǎn)曲小管后部和集合管的Na+—K+交換減少,Na+、C1-和水的重吸收減少,K+的重吸收增加,從而產(chǎn)生排鈉、排水保鉀作用。甘露醇在體內(nèi)不易被代謝,靜注后能提高血漿及腎小管液滲透壓,從而產(chǎn)生組織脫水作用和滲透性利尿作用。氨苯蝶啶直接抑制鈉離子選擇性通道,阻止鈉離子回吸而致利尿,并兼而阻止K+的排出。據(jù)此第31題應(yīng)選E,第32題應(yīng)選C,第33題應(yīng)選D,第34題應(yīng)選B,第35題應(yīng)選A。

  81、 選擇的含量測(cè)定方法為 ( )

  A.中和滴定法

  B.雙相滴定法

  C.非水溶液滴定法

  D.絡(luò)合滴定法

  E.高錳酸鉀滴定法

  16.阿司匹林

  17.維生素B1

  標(biāo)準(zhǔn)答案: A,C,E

  解  析:利用阿司匹林游離羧基的酸性,可用標(biāo)準(zhǔn)堿滴定液直接滴定,應(yīng)選A.

  維生素B1分子中含有兩個(gè)堿性的已成鹽的伯胺和季銨基團(tuán),可用非水溶液滴定法測(cè)定弱堿,應(yīng)選C。

  利用亞鐵的還原性,可用高錳酸鉀滴定法測(cè)定,應(yīng)選E。

  82、 A.腎上腺素

  B.氫化可的松

  C.硫酸奎尼丁

  D.對(duì)乙酰氨基酚

  E.阿司匹林

  36.需檢查其他生物堿的藥物是

  37.需檢查其他甾體的藥物是

  38.需檢查酮體的藥物是

  39.需檢查水楊酸的藥物是

  40.需檢查對(duì)氨基酚的藥物是

  標(biāo)準(zhǔn)答案: C,B,A,E,D

  本題分?jǐn)?shù): 2.50 分,你答題的情況為 錯(cuò)誤 所以你的得分為 .00 分

  解  析:硫酸奎尼丁為喹琳類衍生物,在制備過程中易引入其他生物堿,所以常需檢查其他生物堿。故36題答案應(yīng)為C。

  氫化可的松為甾類藥物,由甾體母體制備而來,因此可能帶來“其他甾體”,故37題的答案應(yīng)為B。

  腎上腺素系由于腎上腺酮體氫化還原制得,若氫化不完全,易引入酮體雜質(zhì)。故38題答案應(yīng)為A。

  阿司匹林由水楊酸;鴣恚市铏z查水楊酸,故39題應(yīng)為E。

  對(duì)氨基酚為對(duì)乙酰氨基酚生產(chǎn)過程中的中間體和貯存過程中的水解產(chǎn)物。毒性較大,應(yīng)予控制。故40題答案應(yīng)為D。

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