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2014執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》重點(diǎn)試題及答案11

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  11、片劑的檢查項(xiàng)目有 (CDE)

  A、澄明度 B、一般雜質(zhì)檢查

  C、崩解時(shí)限 D、制劑生產(chǎn)和貯存過(guò)程中引入的雜質(zhì)

  E、重量差異

  12、乳酸鈉林格注射液為復(fù)方制劑,含有乳酸鈉、氯化鈉、氯化鉀和氯化鈣,各成分含量測(cè)定方法為 (ABDE)

  A、離子交換法 B、銀量法 C、鈰量法 D、絡(luò)合滴定法

  E、原子吸收分光光度法

  13、制劑與原料藥分析的不同在于 (ABDE)

  A、檢查項(xiàng)目不同 B、制劑含量測(cè)定要考慮附加成分影響

  C、制劑要作常規(guī)檢查 D、復(fù)方制劑還要考慮各成分間的干擾

  E、含量計(jì)算與表示方法不同

  14、中國(guó)藥典收載的溶出度測(cè)定法有 (AB)

  A、轉(zhuǎn)籃法 B、漿法 C、循環(huán)法 D、崩解儀法 E、滲透膜法

  15、影響片劑溶出度的因素有 (ABC)

  A、藥物本身的粒子大小 B、制劑中所含賦形劑

  C、壓片時(shí)的壓力大小 D、貯存期

  E、主藥含量大小

  16、中藥制劑特點(diǎn) (ABCDE)

  A、組成復(fù)雜 B、有效成分含量低

  C、分析前需要經(jīng)過(guò)提純分離 D、貯存過(guò)程易發(fā)生吸潮、霉變

  E、有效成分含量受藥材質(zhì)量等影響因素

  17、中藥的提取方法有 (ABCD)

  A、萃取法 B、冷浸法 C、水蒸氣蒸餾法 D、超聲提取法

  E、色譜法

  18、生化藥物需檢查 (ABCD)

  A、熱原試驗(yàn) B、過(guò)敏試驗(yàn) C、無(wú)菌試驗(yàn) D、異常毒性試驗(yàn)

  E、含量均勻度試驗(yàn)

  19、常用電泳法有 (ABCDE)

  A、聚丙烯酰胺凝膠電泳 B、紙電泳

  C、醋酸纖維素薄膜電泳 D、毛細(xì)管電泳

  E、SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳

  20、注射用油除測(cè)定物理常數(shù)外,尚需進(jìn)行 (ABCDE)

  A、微生物檢查 B、酸值檢查 C、皂化值檢查 D、過(guò)氧化物檢查

  E、碘值檢查

  21、中藥注射液的有關(guān)檢查包括 (ABCDE)

  A、蛋白質(zhì) B、鞣質(zhì) C、樹脂 D、草酸鹽 E、鉀離子

  22、中藥制劑的檢查項(xiàng)目有 (ABE)

  A、水分、灰分 B、重金屬、砷鹽

  C、有機(jī)氯、有機(jī)溶劑、氯化物 D、相對(duì)密度、PH、折光率

  E、熱原、蛋白質(zhì)

  23、中藥制劑的鑒別方法有 (ABCD)

  A、顯微鑒別 B、薄層色譜 C、化學(xué)鑒別 D、指紋圖譜 E、紅外圖譜

  24、中藥制劑的薄層色譜鑒別,常采用什么對(duì)照品? (BDE)

  A、標(biāo)準(zhǔn)制劑 B、藥材對(duì)照品 C、樣品稀釋液 D、有效成分對(duì)照品

  E、對(duì)照Rf值

  25、生化藥物與基因工程藥物具有下列特點(diǎn) (ACDE)

  A、分子量大且不確定 B、含量測(cè)定方法主要是酶法

  C、需進(jìn)行安全性試驗(yàn) D、需進(jìn)行分子量測(cè)定

  E、結(jié)構(gòu)確正難

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