91、溫度對試驗結果有顯著影響者,除另有規(guī)定外,應以( E)。
A.10~30℃為準
B.15~30℃為準
C.20~30℃為準
D.20-5℃為準
E.25-2℃為準
92、恒重的定義及有關規(guī)定( BC )。
A.供試品連續(xù)兩次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量
B.連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的重量
C.干燥至恒重的第二次及以后各次稱重大應在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1小時后進行
D.熾灼至恒重的第二次及以后各次稱重應在規(guī)定條件下熾灼20分鐘后進行
E.干燥或熾灼3小時后的重量
93、中國藥典收載的物理常數有( ABCE )。
A.熔點
B.比旋度
C.相對密度
D.晶型
E.吸收系數
94、檢驗報告的內容應包括( ABCE )。
A.檢驗目的
B.檢驗項目
C.檢驗依據
D.檢驗步驟
E.檢驗結果
95、表示樣品含量測定方法精密度的有( ACE)。
A.變異系數
B.絕對誤差
C.相對標準差
D.誤差
E.標準差
96、中國藥典收載的藥品質量標準的檢查項下包括( BCD )。
A.外觀的檢查
B.安全性的檢查
C.純度的檢查
D.有效性的檢查
E.物理常數的檢查
97、藥品質量標準制訂內容包括( ABCDE )。
A.名稱
B.性狀
C.鑒別
D.雜質檢查
E.含量測定
98、下列統計量可用于衡量測量值的準確程度的有( ABC )。
A.誤差
B.相對誤差
C.回收率
D.相關系數
E.精密度
99、藥品質量標準的制訂原則( ABCD )。
A.技術先進,檢驗方法要求準確、靈敏、簡便、快速
B.質量第一,確保用藥安全有效
C.要有針對性
D.在保證質量的前提下,根據生產實際水平
E.符合我國政治、經濟發(fā)展的需要
100、藥物的性狀項下包括( ABCD )。
A.外觀
B.臭
C.溶解性
D.味
E.劑型
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