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11、 有關(guān)藥物劑型中無菌制劑其分類方法是
A 、 按給藥途徑分類
B 、 按分散系統(tǒng)分類
C 、 按制法分類
D 、 按形態(tài)分類
E 、 按藥物種類分類
答案: C
解析: 略
12、 關(guān)于藥物流行病學的研究方法,說法不正確的是
A 、 分析性研究是藥物流行病學的起點
B 、 描述性研究包括病例報告、生態(tài)學研究和橫斷面調(diào)查
C 、 分析性研究包括隊列研究和病例對照研究
D 、 實驗性研究是按照隨機分配的原則將研究人群分為實驗組和對照組
E 、 藥物流行病學的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和實驗性研究
答案: A
解析: A
13、 在體內(nèi)藥物分析中最為常用的樣本是
A 、 尿液
B 、 血液
C 、 唾液
D 、 臟器
E 、 組織
答案: B
解析: B
14、 一般藥物的有效期是
A 、 藥物的含量降解為原含量的50 %所需要的時間
B 、 藥物的含量降解為原含量的70 %所需要的時間
C 、 藥物的含量降解為原含量的80 %所需要的時間
D 、 藥物的含量降解為原含量的90 %所需要的時間
E 、 藥物的含量降解為原含量的95 %所需要的時間
答案: D
解析: 略
15、 有關(guān)植入劑的特點錯誤的是
A 、 定位給藥
B 、 長效恒速作用
C 、 減少用藥次數(shù)
D 、 適用于半衰期長的,尤其是不能口服的藥物
E 、 給藥劑量小
答案: D
解析: 此題考查植入劑的特點。
植入劑的特點包括定位給藥;減少用藥次數(shù);給藥劑量小;長效恒速作用;可采用立體定位技術(shù);適用于半衰期短、代謝快。尤其是不能口服的藥
物。故本題答案應(yīng)選D。
16、 受體的類型不包括
A 、 核受體
B 、 內(nèi)源性受體
C 、 離子通道受體
D 、 G蛋白偶聯(lián)受體
E 、 酪氨酸激酶受體
答案: B
解析: 本題考查受體的類型。
根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過程、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,受體蛋白位置和效應(yīng)器性質(zhì)等特點,受體大致分為四類,即G蛋白偶聯(lián)受體、配體門控的離子通道
受體、酶活性受體和細胞核激素受體。故本題答案
應(yīng)選B。
17、 下述不能增加藥物溶解度的方法
A 、 加入助溶劑
B 、 加入非離子表面活性劑
C 、 制成鹽類
D 、 應(yīng)用潛溶劑
E 、 加入助懸劑
答案: E
解析: 此題考查增加藥物溶解度的方法。
增加藥物溶解度的方法包括加入助溶劑、加入增溶劑、應(yīng)用潛溶劑、形成共晶、制成鹽類。非離子型表面活性劑可起到增溶的作用;加助懸劑是提高
混懸劑穩(wěn)定性的重要措施,它可增加混懸液介質(zhì)的黏度,并被吸附于混懸微粒的表面增加其親水性,有利于減小微粒的沉降速度和聚結(jié),增加混懸劑
的穩(wěn)定性。但不能增加混懸粒子的溶解度。所以本題答案應(yīng)選E。
18、 可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是
A 、 阿拉伯膠
B 、 西黃蓍膠
C 、 豆磷脂
D 、 脂肪酸山梨坦
E 、 十二烷基硫酸鈉
答案: C
解析: C
19、 受體拮抗藥的特點是,與受體
A 、 無親和力,無內(nèi)在活性
B 、 有親和力,有內(nèi)在活性
C 、 無親和力,有內(nèi)在活性
D 、 有親和力,無內(nèi)在活性
E 、 有親和力,有較弱的內(nèi)在活性
答案: D
解析: 本題考查受體的激動藥和拮抗藥。
與受體有親和力,又有內(nèi)在活性的藥物是受體激動藥;與受體有親和力,有較弱內(nèi)在活性的藥物是受體部分激動藥:與受體有親和力,但無內(nèi)在活性
的藥物是受體拮抗藥。故本題答案應(yīng)選D。
20、 下列不屬于第Ⅱ相結(jié)合反應(yīng)的是.
A 、 0、N 、S和C的葡萄糖醛苷化
B 、 核苷類藥物的磷酸化
C 、 兒茶酚的間位羥基形成甲氧基
D 、 酚羥基的硫酸酯化
E 、 苯甲酸形成馬尿酸
答案: B
解析: 解析:本題考查藥物代謝中結(jié)合反應(yīng)的類型。馬尿酸為苯甲酸與甘氨酸結(jié)合的產(chǎn)物,屬于第Ⅱ相結(jié)合反應(yīng);兒茶酚的間位羥基形成甲氧基,為
甲基化代謝;酚羥基的硫酸酯化為與硫酸的結(jié)合反應(yīng);而核苷類藥物的磷酸化不屬于第Ⅱ相結(jié)合反應(yīng)。故本題答案應(yīng)選B。
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