2015執(zhí)業(yè)藥師《藥學知識一》最后押題試卷（3）

　　61、根據(jù)材料，回答題

　　屬于非開環(huán)核苷類抗病毒藥

　　A 、 齊多夫定

　　B 、 阿昔洛韋

　　C 、 奈韋拉平

　　D 、 茚地那韋

　　E 、 奧司他韋

　　答案： A

　　解析：考查抗病毒藥的分類。奧司他韋為其他類。故本組題答案應選 ABCD。

　　62、 屬于開環(huán)核苷類抗病毒藥

　　A 、 齊多夫定

　　B 、 阿昔洛韋

　　C 、 奈韋拉平

　　D 、 茚地那韋

　　E 、 奧司他韋

　　答案： B

　　解析： 考查抗病毒藥的分類。奧司他韋為其他類。故本組題答案應選 ABCD。

　　63、 屬于非核苷類抗病毒藥

　　A 、 齊多夫定

　　B 、 阿昔洛韋

　　C 、 奈韋拉平

　　D 、 茚地那韋

　　E 、 奧司他韋

　　答案： C

　　解析： 考查抗病毒藥的分類。奧司他韋為其他類。故本組題答案應選 ABCD。

　　64、 屬于蛋白酶抑制劑

　　A 、 齊多夫定

　　B 、 阿昔洛韋

　　C 、 奈韋拉平

　　D 、 茚地那韋

　　E 、 奧司他韋

　　答案： D

　　解析： 考查抗病毒藥的分類。奧司他韋為其他類。故本組題答案應選 ABCD。

　　65、根據(jù)材料，回答題

　　屬于前體藥物的是

　　A 、 阿昔洛韋

　　B 、 更昔洛韋

　　C 、 噴昔洛韋

　　D 、 奧司他韋

　　E 、 泛昔洛韋

　　答案： E

　　解析：考查本組抗病毒藥物的結構特征及作用特點。開環(huán)的核苷類抗病毒藥物有阿昔洛韋等。更昔洛韋可以看成是具有C3-OH和C5-OH的開環(huán)脫氧鳥

　　苷衍生物，對巨細胞病毒(CMV)的作用比阿昔洛韋強，對耐阿昔洛韋的單純皰疹病毒仍然有效。但毒性比較大，臨床上主要用于治療巨細胞病毒引起

　　的嚴重感染。噴昔洛韋是更昔洛韋的電子等排體，與阿昔洛韋有相同的抗病毒譜。泛昔洛韋是噴昔洛韋的前體藥物，口服后在胃腸道和肝臟中迅速被

　　代謝產生噴昔洛韋，生物利用度可達77%。西多福韋是胞嘧啶非環(huán)狀核苷類衍生物，以單磷酸酯的形式存在，進入體內后經宿主細胞的酶將其轉化為

　　活化西多福韋二磷酸酯而發(fā)揮作用。阿昔洛韋是第一個上市的開環(huán)類核苷類抗病毒藥物，系廣譜抗病毒藥物，現(xiàn)已作為抗皰疹病毒的首選藥物。故本

　　組題答案應選EC。

　　66、 屬于更昔洛韋的生物電子等排體衍生物的是

　　A 、 阿昔洛韋

　　B 、 更昔洛韋

　　C 、 噴昔洛韋

　　D 、 奧司他韋

　　E 、 泛昔洛韋

　　答案： C

　　解析： 考查本組抗病毒藥物的結構特征及作用特點。開環(huán)的核苷類抗病毒藥物有阿昔洛韋等。更昔洛韋可以看成是具有C3-OH和C5-OH的開環(huán)脫氧鳥

　　苷衍生物，對巨細胞病毒(CMV)的作用比阿昔洛韋強，對耐阿昔洛韋的單純皰疹病毒仍然有效。但毒性比較大，臨床上主要用于治療巨細胞病毒引起

　　的嚴重感染。噴昔洛韋是更昔洛韋的電子等排體，與阿昔洛韋有相同的抗病毒譜。泛昔洛韋是噴昔洛韋的前體藥物，口服后在胃腸道和肝臟中迅速被

　　代謝產生噴昔洛韋，生物利用度可達77%。西多福韋是胞嘧啶非環(huán)狀核苷類衍生物，以單磷酸酯的形式存在，進入體內后經宿主細胞的酶將其轉化為

　　活化西多福韋二磷酸酯而發(fā)揮作用。阿昔洛韋是第一個上市的開環(huán)類核苷類抗病毒藥物，系廣譜抗病毒藥物，現(xiàn)已作為抗皰疹病毒的首選藥物。故本

　　組題答案應選EC。

　　67、根據(jù)材料，回答題

　　抑制細菌DNA促螺旋酶的藥物

　　A 、 環(huán)丙沙星

　　B 、 氟康唑

　　C 、 異煙肼

　　D 、 阿昔洛韋

　　E 、 利福平

　　答案： A

　　解析：本組題考查藥物的作用機制。喹諾酮類藥物如環(huán)丙沙星，其作用機制是抑制DNA促螺旋酶和拓撲異構酶 IV：氟康唑抑制白色念珠菌和其他念珠

　　茵，使真菌細胞失去正常的甾醇而起到抑菌的作用;異煙肼抑制結核桿菌，而利福平是抑制分枝桿菌依賴DNA的RNA聚合酶;阿昔洛韋抑制病毒，干

　　擾病毒DNA合成。故本組題答案應選AE。

　　68、 抑制細菌依賴DNA的RNA聚合酶(DDRP) 的藥物

　　A 、 環(huán)丙沙星

　　B 、 氟康唑

　　C 、 異煙肼

　　D 、 阿昔洛韋

　　E 、 利福平

　　答案： E

　　解析： 本組題考查藥物的作用機制。喹諾酮類藥物如環(huán)丙沙星，其作用機制是抑制DNA促螺旋酶和拓撲異構酶 IV：氟康唑抑制白色念珠菌和其他念珠

　　茵，使真菌細胞失去正常的甾醇而起到抑菌的作用;異煙肼抑制結核桿菌，而利福平是抑制分枝桿菌依賴DNA的RNA聚合酶;阿昔洛韋抑制病毒，干

　　擾病毒DNA合成。故本組題答案應選AE。

　　69、根據(jù)材料，回答題

　　諾氟沙星的化學結構是

　　答案： B

　　解析：本組題考查諾氟沙星和環(huán)丙沙星的化學結構。諾氟沙星又名氟哌酸，6位有氟原子，7位為哌嗪環(huán)，3位羧基和4位酮羰基;環(huán)丙沙星，別名環(huán)丙

　　氟哌酸，將諾氟沙星1位乙基換成環(huán)丙基為其特征。A為吡哌酸結構式。E為干擾答案。故本組題答案應選BCD。

　　70、 環(huán)丙沙星的化學結構是

　　答案： C

　　解析： 本組題考查諾氟沙星和環(huán)丙沙星的化學結構。諾氟沙星又名氟哌酸，6位有氟原子，7位為哌嗪環(huán)，3位羧基和4位酮羰基;環(huán)丙沙星，別名環(huán)丙

　　氟哌酸，將諾氟沙星1位乙基換成環(huán)丙基為其特征。A為吡哌酸結構式。E為干擾答案。故本組題答案應選BCD。

　　71、 左氧氟沙星的化學結構是

　　答案： D

　　解析： 本組題考查諾氟沙星和環(huán)丙沙星的化學結構。諾氟沙星又名氟哌酸，6位有氟原子，7位為哌嗪環(huán)，3位羧基和4位酮羰基;環(huán)丙沙星，別名環(huán)丙

　　氟哌酸，將諾氟沙星1位乙基換成環(huán)丙基為其特征。A為吡哌酸結構式。E為干擾答案。故本組題答案應選BCD。

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