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2015執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識(shí)一》最后押題試卷(3)

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第 1 頁(yè):最佳選擇題
第 5 頁(yè):配伍選擇題
第 9 頁(yè):多項(xiàng)選擇題

  61、根據(jù)材料,回答題

  屬于非開(kāi)環(huán)核苷類抗病毒藥

  A 、 齊多夫定

  B 、 阿昔洛韋

  C 、 奈韋拉平

  D 、 茚地那韋

  E 、 奧司他韋

  答案: A

  解析:考查抗病毒藥的分類。奧司他韋為其他類。故本組題答案應(yīng)選 ABCD。

  62、 屬于開(kāi)環(huán)核苷類抗病毒藥

  A 、 齊多夫定

  B 、 阿昔洛韋

  C 、 奈韋拉平

  D 、 茚地那韋

  E 、 奧司他韋

  答案: B

  解析: 考查抗病毒藥的分類。奧司他韋為其他類。故本組題答案應(yīng)選 ABCD。

  63、 屬于非核苷類抗病毒藥

  A 、 齊多夫定

  B 、 阿昔洛韋

  C 、 奈韋拉平

  D 、 茚地那韋

  E 、 奧司他韋

  答案: C

  解析: 考查抗病毒藥的分類。奧司他韋為其他類。故本組題答案應(yīng)選 ABCD。

  64、 屬于蛋白酶抑制劑

  A 、 齊多夫定

  B 、 阿昔洛韋

  C 、 奈韋拉平

  D 、 茚地那韋

  E 、 奧司他韋

  答案: D

  解析: 考查抗病毒藥的分類。奧司他韋為其他類。故本組題答案應(yīng)選 ABCD。

  65、根據(jù)材料,回答題

  屬于前體藥物的是

  A 、 阿昔洛韋

  B 、 更昔洛韋

  C 、 噴昔洛韋

  D 、 奧司他韋

  E 、 泛昔洛韋

  答案: E

  解析:考查本組抗病毒藥物的結(jié)構(gòu)特征及作用特點(diǎn)。開(kāi)環(huán)的核苷類抗病毒藥物有阿昔洛韋等。更昔洛韋可以看成是具有C3-OH和C5-OH的開(kāi)環(huán)脫氧鳥(niǎo)

  苷衍生物,對(duì)巨細(xì)胞病毒(CMV)的作用比阿昔洛韋強(qiáng),對(duì)耐阿昔洛韋的單純皰疹病毒仍然有效。但毒性比較大,臨床上主要用于治療巨細(xì)胞病毒引起

  的嚴(yán)重感染。噴昔洛韋是更昔洛韋的電子等排體,與阿昔洛韋有相同的抗病毒譜。泛昔洛韋是噴昔洛韋的前體藥物,口服后在胃腸道和肝臟中迅速被

  代謝產(chǎn)生噴昔洛韋,生物利用度可達(dá)77%。西多福韋是胞嘧啶非環(huán)狀核苷類衍生物,以單磷酸酯的形式存在,進(jìn)入體內(nèi)后經(jīng)宿主細(xì)胞的酶將其轉(zhuǎn)化為

  活化西多福韋二磷酸酯而發(fā)揮作用。阿昔洛韋是第一個(gè)上市的開(kāi)環(huán)類核苷類抗病毒藥物,系廣譜抗病毒藥物,現(xiàn)已作為抗皰疹病毒的首選藥物。故本

  組題答案應(yīng)選EC。

  66、 屬于更昔洛韋的生物電子等排體衍生物的是

  A 、 阿昔洛韋

  B 、 更昔洛韋

  C 、 噴昔洛韋

  D 、 奧司他韋

  E 、 泛昔洛韋

  答案: C

  解析: 考查本組抗病毒藥物的結(jié)構(gòu)特征及作用特點(diǎn)。開(kāi)環(huán)的核苷類抗病毒藥物有阿昔洛韋等。更昔洛韋可以看成是具有C3-OH和C5-OH的開(kāi)環(huán)脫氧鳥(niǎo)

  苷衍生物,對(duì)巨細(xì)胞病毒(CMV)的作用比阿昔洛韋強(qiáng),對(duì)耐阿昔洛韋的單純皰疹病毒仍然有效。但毒性比較大,臨床上主要用于治療巨細(xì)胞病毒引起

  的嚴(yán)重感染。噴昔洛韋是更昔洛韋的電子等排體,與阿昔洛韋有相同的抗病毒譜。泛昔洛韋是噴昔洛韋的前體藥物,口服后在胃腸道和肝臟中迅速被

  代謝產(chǎn)生噴昔洛韋,生物利用度可達(dá)77%。西多福韋是胞嘧啶非環(huán)狀核苷類衍生物,以單磷酸酯的形式存在,進(jìn)入體內(nèi)后經(jīng)宿主細(xì)胞的酶將其轉(zhuǎn)化為

  活化西多福韋二磷酸酯而發(fā)揮作用。阿昔洛韋是第一個(gè)上市的開(kāi)環(huán)類核苷類抗病毒藥物,系廣譜抗病毒藥物,現(xiàn)已作為抗皰疹病毒的首選藥物。故本

  組題答案應(yīng)選EC。

  67、根據(jù)材料,回答題

  抑制細(xì)菌DNA促螺旋酶的藥物

  A 、 環(huán)丙沙星

  B 、 氟康唑

  C 、 異煙肼

  D 、 阿昔洛韋

  E 、 利福平

  答案: A

  解析:本組題考查藥物的作用機(jī)制。喹諾酮類藥物如環(huán)丙沙星,其作用機(jī)制是抑制DNA促螺旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶 IV:氟康唑抑制白色念珠菌和其他念珠

  茵,使真菌細(xì)胞失去正常的甾醇而起到抑菌的作用;異煙肼抑制結(jié)核桿菌,而利福平是抑制分枝桿菌依賴DNA的RNA聚合酶;阿昔洛韋抑制病毒,干

  擾病毒DNA合成。故本組題答案應(yīng)選AE。

  68、 抑制細(xì)菌依賴DNA的RNA聚合酶(DDRP) 的藥物

  A 、 環(huán)丙沙星

  B 、 氟康唑

  C 、 異煙肼

  D 、 阿昔洛韋

  E 、 利福平

  答案: E

  解析: 本組題考查藥物的作用機(jī)制。喹諾酮類藥物如環(huán)丙沙星,其作用機(jī)制是抑制DNA促螺旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶 IV:氟康唑抑制白色念珠菌和其他念珠

  茵,使真菌細(xì)胞失去正常的甾醇而起到抑菌的作用;異煙肼抑制結(jié)核桿菌,而利福平是抑制分枝桿菌依賴DNA的RNA聚合酶;阿昔洛韋抑制病毒,干

  擾病毒DNA合成。故本組題答案應(yīng)選AE。

  69、根據(jù)材料,回答題

2015執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識(shí)一》最后押題試卷(3)

  諾氟沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)是

  答案: B

  解析:本組題考查諾氟沙星和環(huán)丙沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)。諾氟沙星又名氟哌酸,6位有氟原子,7位為哌嗪環(huán),3位羧基和4位酮羰基;環(huán)丙沙星,別名環(huán)丙

  氟哌酸,將諾氟沙星1位乙基換成環(huán)丙基為其特征。A為吡哌酸結(jié)構(gòu)式。E為干擾答案。故本組題答案應(yīng)選BCD。

  70、 環(huán)丙沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)是

  答案: C

  解析: 本組題考查諾氟沙星和環(huán)丙沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)。諾氟沙星又名氟哌酸,6位有氟原子,7位為哌嗪環(huán),3位羧基和4位酮羰基;環(huán)丙沙星,別名環(huán)丙

  氟哌酸,將諾氟沙星1位乙基換成環(huán)丙基為其特征。A為吡哌酸結(jié)構(gòu)式。E為干擾答案。故本組題答案應(yīng)選BCD。

  71、 左氧氟沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)是

  答案: D

  解析: 本組題考查諾氟沙星和環(huán)丙沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)。諾氟沙星又名氟哌酸,6位有氟原子,7位為哌嗪環(huán),3位羧基和4位酮羰基;環(huán)丙沙星,別名環(huán)丙

  氟哌酸,將諾氟沙星1位乙基換成環(huán)丙基為其特征。A為吡哌酸結(jié)構(gòu)式。E為干擾答案。故本組題答案應(yīng)選BCD。

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