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101、 以苯二氮革受體為作用靶點(diǎn)的藥物有
A 、 地西泮
B 、 奧沙西泮
C 、 阿普唑侖
D 、 艾司唑侖
E 、 卡馬西平
答案: A,B,C,D
解析: 本題考查苯二氮蕈受體為作用靶點(diǎn)的藥物。地西泮、奧沙西泮、阿普唑侖、艾司唑侖都是以苯二氮蕈受體為作用靶點(diǎn)的藥物,而卡馬西平是含
有三環(huán)的二苯并氮革類藥物,靶點(diǎn)是鈉離子通道。故本題答案應(yīng)選ABCD。
102、 非線性藥動學(xué)的特點(diǎn)包括
A 、 藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征,即消除動力學(xué)是非線性的
B 、 當(dāng)劑量增加時(shí),消除半衰期減少
C 、 AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比
D 、 其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物,影響其動力學(xué)過程
E 、 以劑量對相應(yīng)的血藥濃度進(jìn)行歸一化,所得的曲線明顯不重疊
答案: A,B,C,D
解析: 本題考查非線性藥動學(xué)的特點(diǎn)。
非線性藥動學(xué)的特點(diǎn)包括:藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征,即消除動力學(xué)是非線性的;當(dāng)劑量增加時(shí),消除半衰期延長:AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃
度與劑量不成正比:其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物,影響其動力學(xué)過程;以劑量對相應(yīng)的血藥濃度進(jìn)行歸一化,以單位劑量下血藥濃度對時(shí)間作
圖,所得的曲線如明顯不重疊,則可能存在非線性過程。所以本題答案應(yīng)選擇ABCD。
103、 鈣通道阻滯劑按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為
A 、 二氫吡啶類
B 、 芳烷基胺類
C 、 苯氧乙酸類
D 、 苯噻氮革類
E 、 三苯哌嗪類
答案: A,B,D,E
解析: ABDE
104、 影響藥物分布的因素包括
A 、 藥物與組織的親和力
B 、 藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力
C 、 血液循環(huán)系統(tǒng)
D 、 胃腸道的生理狀況
E 、 微粒給藥系統(tǒng)
答案: A,B,C,E
解析: 本題考查藥物分布及其影響因素。
影響藥物分布的因素包括:藥物與組織的親和力;血液循環(huán)系統(tǒng);藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力;微粒給藥系統(tǒng)。故本題答案應(yīng)選擇ABCE。
105、 下列藥物中含有孕甾烷母核的藥物是
A 、 黃體酮
B 、 苯丙酸諾龍
C 、 醋酸地塞米松
D 、 醋酸甲地孕酮
E 、 甲睪酮
答案: A,C,D
解析: ACD
106、 哪些藥物的代謝屬于代謝活化
A 、 苯妥英在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英
B 、 維生素D3經(jīng)肝、腎代謝生成1,25-二羥基維生素D3
C 、 貝諾酯在體內(nèi)經(jīng)酯酶水解后的產(chǎn)物
D 、 舒林酸在體內(nèi)經(jīng)還原代謝生成硫醚代謝物
E 、 環(huán)磷酰胺在體內(nèi)代謝生成去甲氮芥
答案: B,C,D,E
解析: BCDE
107、 B一內(nèi)酰胺類抗生素有
A 、 克拉維酸
B 、 亞胺培南
C 、 舒巴坦
D 、 克拉霉素
E 、 氨曲南
答案: A,B,C,E
解析: 本題考查本組藥物的結(jié)構(gòu)特征。D為大環(huán)內(nèi)酯類。故本題答案應(yīng)選ABCE。
108、 不合理用藥的后果有
A 、 浪費(fèi)醫(yī)藥資源
B 、 延誤疾病治療
C 、 產(chǎn)生藥品不良反應(yīng)
D 、 產(chǎn)生藥源性疾病
E 、 造成病人死亡
答案: A,B,C,D,E
解析: ABCDE
109、 下列鈣拮抗劑的結(jié)構(gòu)中,氯原子在苯環(huán)2位的藥物有
A 、 硝苯地平
B 、 非洛地平
C 、 尼莫地平
D 、 氨氯地平
E 、 維拉帕米
答案: B,D
解析: BD
110、 藥典中規(guī)定膠囊劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目是
A 、 外觀
B 、 均勻度
C 、 水分
D 、 重量差異
E 、 崩解時(shí)限
答案: A,D,E
解析: ADE
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