| 第 1 頁(yè)：試題 |
| 第 13 頁(yè)：答案 |
41.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
A.可使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移
B.可使激動(dòng)藥的量效曲線右移，且最大效應(yīng)降低
C.與激動(dòng)藥作用于同一受體
D.與激動(dòng)藥作用于不同受體
E.不降低激動(dòng)藥的最大效應(yīng)
42.下列關(guān)于非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的敘述錯(cuò)誤的是
A.與激動(dòng)藥的作用靶點(diǎn)可能不同 B.可使激動(dòng)藥量效曲線右移
C.不影響激動(dòng)藥的量效曲線的最大效應(yīng) D.與受體結(jié)合后可使效應(yīng)器反應(yīng)性改變
E.能與受體發(fā)生不可逆的結(jié)合
43.第二信使不包括
A.環(huán)磷腺苷 B.廿碳烯酸類(lèi) C.一氧化氮 D.鈉離子 E.鈣離子
44.脂溶性藥物在體內(nèi)通過(guò)生物膜的方式是
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散 C.易化擴(kuò)散 D.膜孔濾過(guò) E.離子通道轉(zhuǎn)運(yùn)
45.有關(guān)藥物簡(jiǎn)單擴(kuò)散的敘述錯(cuò)誤的是
A.不消耗能量 B.需要載體
C.不受飽和限度的影響 D.受藥物分子量大小、脂溶性、極性的影響
E.擴(kuò)散速度與膜的性質(zhì)、面積及膜兩側(cè)的濃度梯度有關(guān)
46.易化擴(kuò)散的特點(diǎn)是
A.不耗能，順濃度差，特異性高，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象
B.不耗能，順濃度差，特異性不高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象
C.耗能，順濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象
D.不耗能，順濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象
E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度無(wú)飽和現(xiàn)象
47.下列關(guān)于藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述錯(cuò)誤的是
A.要消耗能量 B.可受其他化學(xué)品的干擾
C.有化學(xué)結(jié)構(gòu)的特異性 D.只能順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)
E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和現(xiàn)象
48.藥物經(jīng)下列過(guò)程時(shí)，何者屬主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
A.腎小管再吸收 B.腎小管分泌
C.腎小球?yàn)V過(guò) D.經(jīng)血腦屏障
E.胃黏膜吸收
49.藥物的pKa值是指其
A.90%解離時(shí)的pH值 B.99%解離時(shí)的pH值
C.50%解離時(shí)的pH值 D.10%解離時(shí)的pH值
E.全部解離時(shí)的pH值
50.弱酸性藥物在pH=5的液體中有50%解離，其pKa值約為
A.2 B.3 C.4 D.5 E.6
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