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1. 下列說法不正確的是( B )
(A)凡規(guī)定檢查溶解度的制劑,不再進行崩解時限檢查
(B)凡規(guī)定檢查釋放度的制劑,不再進行崩解時限檢查
(C)凡規(guī)定檢查融變時限的制劑,不再進行崩解時限檢查
(D)凡規(guī)定檢查重量差異的制劑,不再進行崩解時限檢查
(E)凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑,不再進行重量差異時限檢查
2. 對于平均片重在0.30g以下片劑,我國藥典規(guī)定其重量差異限度為( C )
(A)±3% (B)±5% (C)±7.5% (D)±10% (E)以上均不對
3. 片劑重量差異限度檢查法中應(yīng)取藥片( D )片。
(A)6片 (B)10片 (C)15片 (D)20片 (E)2片
4. 含量均勻度檢查主要針對( A )
(A)小劑量的片劑 (B)大劑量的片劑 (C)所有片劑
(D)難溶性藥物片劑 (E)以上均不對
5. 下列關(guān)于溶解度的敘述錯誤的是( E )
(A)溶解度檢查主要適用于難溶性藥物 (B)溶解度檢查法分為轉(zhuǎn)藍法和漿法
(C)溶解度檢查法規(guī)定的溫度為37℃ (D)凡檢查溶解度的片劑,不再進行崩解時限檢查
(E)溶解度與體內(nèi)的生物利用度直接相關(guān)
6. 注射劑中加入抗氧劑有許多,下列答案不屬于抗氧劑的為( D )
(A)亞硫酸鈉 (B)焦亞硫酸鈉 (C)硫代硫酸鈉 (D)連四硫酸鈉 (E)亞硫酸氫鈉
7. 藥典規(guī)定,采用碘量法測定維生素C注射液的含量時,加入( B )為掩蔽劑,消除抗氧劑的干擾
(A)氯仿 (B)丙酮 (C)乙醇 (D)甲酸 (E)以上均不對
8. 中國藥典規(guī)定,硫酸亞鐵片的含量測定采用( B )法以消除糖類賦形劑的干擾。
(A)高錳酸鉀法 (B)鈰量法 (C)碘量法 (D)溴量法 (E)絡(luò)合滴定法
9. 復(fù)方阿司匹林片中咖啡因的含量測定方法為( B )
(A)滴定法 (B)剩余碘量法 (C)配合滴定法 (D)銀量法 (E)以上都不是
10. 為了防止阿司匹林的水解,在制備復(fù)方阿司匹林片時,常加入( B )為穩(wěn)定劑。
(A)水楊酸 (B)枸櫞酸 (C)醋酸 (D)甘露醇 (E)淀粉
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